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發布日期:2017-05-08 瀏覽次數:76
工作地點:
北京 默沙東中國研發中心
工作職責:
根據SOP要求對收集到的關于默沙東研發的藥品的不良反應信息進行分析、分類、錄入數據庫加工等一系列處理,生成E2b等不良反應報告并上報給美國總部(HQ)以及日本的藥品監督管理部門(PMDA)
主要活動包括但不限于:
在規定時限內將不良反應報告錄入公司內部數據庫, 并發送至公司總部及日本的藥品監督管理部門。
確保數據的完整性,準確性和內部數據庫的一致性。
根據標準工作流程以本食品藥品監督管理局的政策法規,決定所收到的有關默克公司研究或銷售產品的不良反應報告嚴重程度。
就藥品安全以及GCP相關問題與日本和美國總部同事進行溝通。
要求:
醫學及生命科學相關專業本科以上學歷, 醫學,藥學,護理,公衛, 生物專業優先考慮
日語及英語讀寫能力。
對政策和法規具有良好的理解判斷能力
良好的自我激勵,任務管理和時間管理能力
優秀的獨立分析和解決問題能力
能承受工作壓力,具有團隊合作精神,強烈的責任感和問責意識
2017屆應屆畢業生
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
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