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發(fā)布日期:2017-09-29 瀏覽次數(shù):55
上海睿康生物科技有限公司 | |
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發(fā)布日期:2017/9/28 作者:超級(jí)管理員 瀏覽次數(shù):4 返回 | |
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創(chuàng)建于2011年9月份, 位于上海漕河涇開發(fā)區(qū)浦江高科技園。 u 注冊(cè)資金3000萬元。 u 專業(yè)從事醫(yī)療器械、特別是醫(yī)療診斷儀器及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,免疫比濁技術(shù)平臺(tái)全國領(lǐng)先。 u 國家高新技術(shù)企業(yè)。 u TUV ISO13485認(rèn)證企業(yè)、產(chǎn)品CE認(rèn)證。 u 連續(xù)多年上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用等級(jí)A級(jí)。 u 閔行區(qū)專利工作(知識(shí)產(chǎn)權(quán)教育)示范單位。 u 上海市專利工作試點(diǎn)企業(yè)。 u 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系 “實(shí)踐教學(xué)基地”。 u 上海健康醫(yī)學(xué)院 “產(chǎn)學(xué)研教學(xué)基地”。 人力資源部 聯(lián)系電話:60838199轉(zhuǎn)8003 郵箱地址:rl02@reigncom.cn
崗位職責(zé): 在直接負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,主要職責(zé)有: 1. 承擔(dān)公司研發(fā)計(jì)劃,并按進(jìn)度完成。 2. 參與新產(chǎn)品注冊(cè)、申報(bào)。 3. 負(fù)責(zé)老產(chǎn)品技術(shù)性能提升。
崗位要求: 1. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。 2. 熟悉體外診斷試劑的原理及技術(shù)。 3. 具備對(duì)研發(fā)工作的熱情、及相對(duì)獨(dú)立的產(chǎn)品開發(fā)能力及創(chuàng)新能力。
崗位職責(zé): 在直接負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,主要職責(zé)有: 1. 嚴(yán)格按照管理規(guī)程和崗位SOP工作。 2. 熟悉相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝工序、原理。 3. 獨(dú)立負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn),按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)。 4. 按時(shí)完成生產(chǎn)、設(shè)備使用等記錄,及時(shí)完成臺(tái)賬及電子賬。
崗位要求: 1. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。 2. 細(xì)致認(rèn)真,有責(zé)任心,時(shí)間觀念強(qiáng)。
崗位名稱:質(zhì)檢員(QC)(2名)
崗位職責(zé): 在質(zhì)檢部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,主要職責(zé)有: 1. 負(fù)責(zé)對(duì)原料、包材、中間品、成品的檢驗(yàn)。 2. 負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)、純化水全性能檢測(cè)。 3. 參與制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 4. 按時(shí)完成相關(guān)紀(jì)錄。
崗位要求: 1. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。 2.熟悉生化實(shí)驗(yàn)室基本操作方法,了解ISO13485的質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)。 3.勤奮嚴(yán)謹(jǐn),原則性強(qiáng)。 在區(qū)域負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作,主要職責(zé)有: 1. 完成各項(xiàng)銷售指標(biāo)及工作任務(wù)。 2. 負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)經(jīng)銷商渠道的建立及維護(hù)。 3. 負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)終端用戶的日常維護(hù)及拜訪。 4. 負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)各項(xiàng)招投標(biāo)工作。 5. 收集、反饋市場(chǎng)信息,提出市場(chǎng)建議,并落實(shí)公司產(chǎn)品的市場(chǎng)宣傳推廣。
崗位要求: 1. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。 2. 勤奮進(jìn)取,抗壓能力、攻關(guān)技巧、溝通能力強(qiáng)。
崗位名稱:注冊(cè)專員(1-2名)
【崗位職責(zé)】 在質(zhì)量管理部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,主要職責(zé)有: 1. 了解、收集有關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)方面的政策法規(guī)、文件、技術(shù)資料。 2. 具體落實(shí)公司產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào),填寫相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)資料。 3. 負(fù)責(zé)注冊(cè)產(chǎn)品的檢測(cè)跟蹤、資料整理遞交以及注冊(cè)申報(bào)的現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備。 4. 注冊(cè)證變更等。 5. 協(xié)助篩選、協(xié)調(diào)、聯(lián)絡(luò)臨床研究機(jī)構(gòu),完成相關(guān)臨床試驗(yàn)的聯(lián)絡(luò)。 6. 協(xié)助臨床試驗(yàn)過程中的監(jiān)查、質(zhì)量控制及進(jìn)度控制,配合編寫臨床試驗(yàn)方案等臨床研究文件及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,。 【崗位要求】 1. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械監(jiān)管等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。 2. 熟悉ISO13485的質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)。 3. 工作嚴(yán)謹(jǐn)、敬業(yè)、責(zé)任心強(qiáng)。
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300多萬優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬多家合作名企業(yè)
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