[杭州]中肽生化有限公司2018招聘

發布日期:2017-11-07 瀏覽次數:42

中肽生化有限公司2018屆招聘簡章

中肽生化有限公司瀏覽:5次 |
  • 單位性質:民營企業
  • 聯系人:邵瑞潁
  • 單位行業:制造業
  • 聯系電話:13867149646
  • 單位規模:150-500人
  • 電子郵箱:echo.shao@chinesepeptide.com
  • 工作城市:杭州市
  • 發布日期:2017-11-03 16:32
收藏 信息來源: 中國計量大學就業創業網 溫馨提示:求職需提高謹慎,辨別信息真偽,勿上當受騙。


中肽生化有限公司

招聘簡章

一、 中肽簡介

中肽生化有限公司成立于2001年,總部位于浙江杭州。是一家集多肽藥物研發、定制服務、精準診斷產品研制和藥物臨床研究為一體的國家高新技術企業。中肽作為亞洲首家通過美國FDA認證的多肽公司,公司始終堅持高效、優質、專業、創新的理念,目前已經成為眾多國際一流科研機構和全球各大制藥企業的第一選擇。

公司擁有完善的人力資源管理體系,以及高素質的人才團隊,公司現有員工500余名, 其中“千人計劃”專家9名,博士及海外留學歸國精英30余名。中肽正飛速向“成為多肽世界的領軍者”邁進,中肽熱切希望各類優秀人才加入我們的團隊,共同發展,共同創造美好的未來。

(更多關于我們公司的信息請關注公司網址:http://www.chinesepeptide.com 微信公眾號:中肽生化)

二、 招聘需求

大類

招聘崗位

任職要求和工作職責

學歷要求

專業要求

需求人數

化 學 類

有機合成高級研究員

任職要求:

有較強的領導能力、項目管理經驗、敬業精神和創新精神;英文流利。

工作職責:

負責領導項目團隊完成項目任務,追蹤項目進程;

負責獨立承擔課題研究,提出合成方案;

負責新化合物的設計和合成,或臨床化合物和上市藥物的合成和工藝優化;

負責實驗室運作管理,帶領及指導下屬的高效安全開展實驗工作。

碩士或博士

有機化學、糖化學、應用化學或合成藥物化學等相關專業

10

純化高級研究員

任職要求:

有較強的領導能力、項目管理經驗、敬業精神和創新精神;英文流利。

工作職責:

負責領導項目團隊完成項目任務,追蹤項目進程;

負責獨立承擔課題研究,提出純化方案;

負責新化合物的純化,或臨床化合物和上市藥物的純化工藝優化;

負責實驗室運作管理,帶領及指導下屬的高效安全開展實驗工作。

碩士或博士

藥學、藥物分析、分析化學、生物技術、微生物學等相關專業;

5

合成/純化技術員

任職要求:

有責任心,有良好的創新意識和較強的團隊合作精神,對化學有濃厚興趣。

工作職責:

負責多肽合成/純化路線的分析、設計及執行;

負責多肽結構鑒定及圖譜分析 (LC/MS, HPLC);

按要求及時、準確、詳細地記錄實驗數據,用英文書寫實驗報告及工作總結。

本科或碩士學歷

化學類、藥學類、生物類等相關專業

30

分析類

藥物(質量)分析高級研究員

任職要求:

具有較強的分析解決問題的能力、領導能力、項目管理經驗、敬業精神和創新精神,英文讀寫能力良好。

熟悉HPLC方法,熟悉ICH/GMP等相關指導原則或質量管理體系,有生物制藥工作背景和 GMP實驗室工作經驗者優先;

工作職責:

負責分析方法的研究、建立和實施,并形成生效STP及質量標準;

摸索和開發新的分析檢測方法,解決檢驗過程中遇到的技術問題;

參與藥物注冊申報資料的撰寫,按要求完成實驗SOP和方法開發報告等文件;

負責實驗室運作管理,帶領及指導團隊成員的高效安全開展實驗工作。

碩士或博士

藥物分析、分析化學、藥物化學、有機化學等相關專業

5

QC檢驗員

任職要求:

能夠熟練使用HPLC、LC-MS 和其他的分析分離儀器;

具有良好的團隊協作精神和敬業精神。

工作職責:

負責為多肽合成、工藝研究與放大提供分析分離支持;

負責按照公司質量體系文件要求和崗位有關SOP規程,運用LC/GC/ LC-MS/GC-MS等儀器設備,完成檢測工作;

負責驗證方案的制訂、修改及實施;

按照公司質量控制文件要求,記錄、存檔檢測數據,提交工作計劃和總結

本科或碩士

分析化學、藥學生物技術、微生物學等相關專業

20

制劑類

制劑研究員

任職要求:

具有良好的項目執行能力、分析解決問題能力、學習力及團隊合作精神;

熟悉藥物檢測分析技術(例如HPLC方法)和儀器(Agilent,waters),有化學制藥工作背景和 GMP實驗室工作經驗者優先;

工作職責:

負責參與多肽藥物的制劑開發,協助研發平臺的建設并定期匯總數據;

負責項目制劑處方篩選,工藝研究和穩定性考察工作;

按要求規范研究,做好相關原始記錄并撰寫制劑工藝研究報告和相關申報資料等文件;

參與實驗室的運行和維護工作,研究設備的調試,測試及維護。

本科或碩士

制藥工程、藥物制劑、藥學或生物技術等相關專業

10

生物類

生化試劑研發專員

任職要求:

有責任心,有良好的學習能力和較強的團隊合作精神,對生化領域有濃厚興趣;

工作職責:

負責生化試劑研發項目的研發工作;

完成研發資料的整理并參與注冊資料的編寫;

負責研發項目的轉生產;

參與實驗室的運行及實驗儀器的日常維護;

本科及以上學歷

生物化學、生物學、病理學、藥理學、基礎醫學、藥學等相關專業

10

診斷試劑產品開發技術員

任職要求:

有一定的溝通表達能力,性格開朗,工作認真仔細,積極主動,能夠承受一定的工作壓力;

工作職責:

負責按部門年度項目計劃,完成所負責項目的開發計劃;

負責產品的工藝研究和處方調整的小試和中試工作;

負責整理項目的資料及檔案工作;

積極引進新技術,提高產品科技含量;

本科或碩士

生物技術、制藥、高分子、材料化學、化工等相關專業

5

臨床類

臨床監察員

任職要求:

口頭和書面表達能力強,了解臨床研究相關基本知識和法律法規知識

工作職責:

協助項目經理,參與新產品臨床研究方案的制定及實施;

組織臨床監查,與研究中心進行定期溝通及反饋管理項目進行中的要求和問題;

創建和維護與研究中心管理、監查訪視的發現以及行動計劃相關的文件,遞交訪視報告和其他所需研究文件。

本科及以上學歷

藥學、臨床醫學、藥理學、藥代動力學等相關專業及相關專業

2

公共類

注冊專員

任職要求:

良好的文字撰寫能力,熟悉注冊法規。

工作職責:

參與科研項目研發過程,并及時給予法規知識協助,確保材料合規;

負責科研項目的注冊申報工作;

負責科研項目實施過程中產生的專利撰寫。

碩士或博士學歷

化學、藥學、生物、藥事管理等相關專業

2

QA工程師

任職要求:

熟悉ICH/GMP等相關指導原則或質量管理體系;

工作職責:

按照質量體系要求,監督檢查生產現場;

及時調查、處理、反饋現場與質量相關問題和信息

參與編寫及評審質量管理體系文件,完善公司質量體系文件;

統籌協調投訴調查處理與措施跟蹤;

本科及以上學歷

藥學、化學、制藥工程類等相關專業

2

HR實習生

任職要求:

溝通表達能力強,執行能力強

工作職責:

協助人力資源部門處理相關工作

本科

人力資源管理/工商管理/行政管理/中文/心理學等相關專業

1

財務實習生

任職要求:

溝通表達能力強,執行能力強

工作職責:

協助財務部門處理相關工作

本科

財務相關專業

1

三、薪資福利

1、工作時間:

周一至周五8小時工作制, 雙休,享受國家法定節假日,以及帶薪年假

2、薪資福利:

1基本工資 季度獎金 加班補貼 年終獎金 高溫補貼 免費住宿 免費工作餐 節假日福利 五險一金 落戶掛檔。

2)公司每年3月份調整員工工資水平,工資平均調整幅度8%-20%。年資及績效達到股權激勵者,將給予期權獎勵。

3) 公司提供免費住宿(2-4人間,配備空調及熱水器,距離公司15分鐘路程)。

4) 公司提供免費工作餐,每月提供交通補貼或上下班班車服務。

5) 公司統一繳納社保及公積金。

6) 特定節假日公司統一發放慰問禮品或禮金。

7) 每年6、7、8、9四個月份享受高溫補貼。

8) 提供員工連續服務激勵,符合年限者有2000-5000元的獎勵或金牌獎勵。

9) 提供旅游津貼。

10)公司可為員工辦理落戶及檔案掛靠。

3、培訓發展方面:

1)入職時有專人帶教,針對個人制定培訓計劃。

1) 在職期間提供在崗傳幫帶,以及各類專業培訓。

3)公司提供雙軌道發展通道,每年進行技術等級評定,無論在管理上還是在技術方面有特長者,均有上升空間。

四、應聘流程

1、應聘流程:應聘資料投遞→電話/視頻面試→現場面試(按需)→offer發放→簽約

2、應聘資料:個人簡歷 課題總結PPT(碩博士需提供)

個人簡歷命名:應聘職位 學校 姓名;課題總結PPT命名:應聘職位 學校 姓名 課題總結

3、投遞:echo.shao@chinesepeptide.com 投遞主題:應聘職位 學校 姓名

聯系地址:杭州市下沙經濟技術開發區12號大街69號(杭州出口加工區斜對面)

聯系方式:0571—86737118-8693

聯系人:邵女士



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