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發布日期:2017-11-20 瀏覽次數:53
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海正輝瑞制藥有限公司2017年秋季校園招聘
公司介紹
海正輝瑞制藥有限公司總投資2.95億美元,注冊資本2.5億美元,是一家面向中國和全球市場開發、生產和推廣品牌非專利藥的中美合資有限公司。海正輝瑞下設2家子公司,運營及研發中心位于上海徐匯,生產基地位于杭州富陽,在全國34個城市分別設立辦事處,截止2017年第三季度,公司已擁有員工近3000人。
公司戰略及發展計劃
海正輝瑞致力于探索及提供優質創新藥品和疾病解決方案,改善國民健康,延長人類壽命,提高生活品質。富陽生產基地現有產品40余種,計劃于2018年完成2個新廠房的建設,于2025年完成7個新產品的地產。產品涉及免疫移植、抗生素、抗腫瘤、心腦血管、糖尿病、神經精神、激素等七大領域。海正輝瑞以全鏈創新為動力,以卓越運營為基石,以客戶價值為導向,必將成為中國醫藥產業的整合者。
公司福利
富陽基地為為員工提供福利性食堂、三星級標準雙人間住宿、工作班車、休閑班車以及旅游班車。除依法為員工提供五險一金外、還為員工投保商業補充保險,可覆蓋子女及配偶。除依法享受所有假期,所有員工從入職第一年開始,即可享受10天帶薪年假、10天帶薪病假。
為豐富員工業余生活,宿舍生活區設立籃球場、臺球廳、乒乓球廳、健身房、電子閱覽室、迷你KTV。工會還成立了游泳俱樂部、瑜伽俱樂部、攝影俱樂部、戶外俱樂部等社團以滿足員工的精神生活。
崗位需求
生產技術員
工作職責
1、 認真遵守貫徹執行GMP法規要求和EHS相關管理規定,確保無違背GMP規范行為,保證無EHS事故發生嚴格按照SOP規定執行所有生產。
2、 協助上級主管解決生產中出現的問題和不足。
3、 起草、更新、批準有關生產規程、工廠規程以及其他文件。
4、 持續改進、提高生產效率。
專業要求:制藥工程、藥物制劑、藥劑學、藥學、藥物化學、生物工程等
質量化驗員/QC
工作職責:
1、 認真遵守貫徹執行GMP法規要求和EHS相關管理規定,確保無違背GMP規范行為,保證無EHS事故發生。
2、 負責原輔料、包裝材料材、中間產品、成品及相關樣品的檢驗,及時詳實記錄檢驗過程每一步驟產生的檢驗原始記錄、儀器設備日志、維護記錄、溶液配制記錄等,并按檢驗周期及時完成。
3、 負責崗位相關設備、儀器、儀表等的日常維護、保養與清潔。檢驗方法的轉移、確認、驗證,按時完成。
4、 參與相關OOS/OOT及偏差的調查,有義務避免同類偏差反復發生。
5、 執行實驗室的5S,保持實驗室的整齊、干凈、有序。
專業要求:應用化學、分析化學、藥物分析、制藥工程、藥學、生物技術、生物工程等
質量檢查員/QA
工作職責:
1、 負責車間現場監督、保證藥品生產過程符合GMP要求。
2、 參與相關偏差調查、物理及化學結果超規格后的擴大調查。
3、 負責崗位相關設備、儀器、儀表等的日常維護、保養與清潔。
4、 負責執行質量相關SOP及5S、GMP及EHS相關管理規定。
5、 完成上級交辦的其他任務。
專業要求:制藥工程、藥物制劑、藥劑學、藥學、藥物化學、生物工程等
宣講流程
1、 宣講結束后直接填寫應聘登記表,將準備的簡歷附在應聘登記表后。
2、 宣講會結束后第二天面試,請攜帶成績單和相關資格證明。
3、 面試合格次日直接簽約,請準備好三方協議并和家人做好溝通。
4、 簡歷投遞郵箱:Sitezhaopin@hisun-pfizer.com
公司地址:浙江省杭州市富陽區胥口鎮海正路2號
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
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