[浙江]浙江為康制藥有限公司

崗位

人數

專業

要求

待遇（元）

研發人員

10

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、協助建立藥品分析檢驗方法，能獨立進行方法學研究及驗證，協助起草質量標準；

2、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數據的準確性、一致性負責；

3、配合制劑研究員的研究工作，及時檢測工藝研究樣品，為制劑研究員提供真實、準確的數據；

年薪5萬以上

QC/QA

20

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、有制藥或保健食品生產企業產品檢驗、理化檢測、質量監控等工作經驗；

2、熟練使用液相、紫外等相關檢測設備；

3、經歷過藥品或保健品GMP認證，掌握GMP方面的基本知識。

4、工作認真負責，嚴謹細致，有原則、紀律性；

5、良好的溝通協調能力及良好的團隊協作精神。

4K-5K

工藝員中控員

10

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、有制藥企業現場管理經驗；2、熟悉固體制劑生產過程及管理，熟悉制藥企業的GMP全部工作流程；3、良好的溝通表達能力，工作認真負責，有較強的執行力。

4K-5K

藥品注冊專員

5

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

1、根據公司注冊項目的需要，完成藥品注冊資料的撰寫和整理；

2、跟進研究及申報過程中遇到的問題，保證注冊環節的順利進行；

3、及時掌握藥品注冊政策和品種動態，對有關注冊要求和程序提出合理性建議；

4、跟蹤公司注冊品種的申報進度；

5、跟蹤公司相關品種國內的注冊進度及相關信息；

4K-5K

儲備干部

10

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

大專以上學歷，相關專業，有較強的溝通協調能力，肯吃苦耐勞。

4K-5K

化驗室主任

1

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

具有藥學或分析等相關專業大專以上（含大專）學歷，本科以上優先，碩士以上學歷可享受人才引進資金獎勵；具有3～5年以上的檢驗工作經歷及1年以上藥品檢驗實驗室管理經驗；熟悉常規理化檢驗、儀器分析（液相、氣相、紅外、紫外等）和微生物限度檢查等，熟悉氣相色譜、液相色譜常見工作站軟件（如島津、安捷倫等），并能熟練應用，熟悉實驗室的日常工作流程和日常管理，具有制定或修訂實驗室GMP文件的能力，具有培訓新員工的能力，具有良好的溝通協調能力。

面議

質量部副經理

藥學、藥物分析、藥物制劑、制藥工程

具有藥學或相關專業大專以上（含大專）學歷，本科以上學歷優先，碩士以上學歷可享受人才引進資金獎勵；具有3～5年以上的質量管理工作經歷，有檢驗工作經歷者優先；熟悉質量管理工作，熟悉GMP系統，具有良好的GMP意識，通過自查自糾能夠對系統進行持續地改進；具有較好的GMP培訓能力：能夠組織GMP公共培訓和質量部內部業務培訓；熟悉藥品監管政策和業內動態；具有GMP認證檢查經驗；具有良好的溝通協調能力。。

面議