重慶華邦制藥有限公司2019年春季招聘簡(jiǎn)章（校招）

• 工作城市：重慶市單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
• 單位行業(yè)：醫(yī)藥制造業(yè)
• 單位規(guī)模：1001人以上

重慶華邦制藥有限公司2019年春季招聘簡(jiǎn)章（校招）

一、企業(yè)簡(jiǎn)介

重慶華邦制藥有限公司成立于1994年9月，系華邦生命健康股份有限公司上市母體（深市代碼002004），目前屬集團(tuán)公司醫(yī)藥事業(yè)領(lǐng)域核心公司。公司注冊(cè)資金4.5億元，總資產(chǎn)22.2億元，員工1500余人，擁有華邦勝凱制藥、四川明欣藥業(yè)等多家全資分、子公司。 華邦健康集團(tuán)業(yè)務(wù)覆蓋中國(guó)香港、巴西等地?fù)碛袇⒖毓晒?0余家，員工近5000人，業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥、環(huán)境旅游、農(nóng)藥、化工等領(lǐng)域。公司總部位于重慶兩江新區(qū)核心區(qū)域幸福廣場(chǎng)旁，占地260余畝，擁有人性化的工作氛圍和花園式的工作生活環(huán)境。地鐵五、六號(hào)線均位于公司附近，步行可達(dá)，出行便利。

二、薪酬福利

提供有競(jìng)爭(zhēng)力的薪酬及調(diào)薪機(jī)制；提供五險(xiǎn)一金、各類節(jié)假日福利、結(jié)婚恭賀禮金、生育禮金、高溫福利、免費(fèi)年度體檢、帶薪假期、員工愛心基金；提供工作餐和員工宿舍、專業(yè)培訓(xùn)、豐富多彩的員工活動(dòng)。

三、招聘崗位及任職資格

1.合成研究員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原料藥小試、中試及工藝驗(yàn)證全過程研究，協(xié)助藥物申報(bào)人員進(jìn)行申報(bào)工作；

2、負(fù)責(zé)制訂有效的項(xiàng)目的研究方案及計(jì)劃，進(jìn)行文獻(xiàn)和專利的查詢，合成路線的設(shè)計(jì)和及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問題并組織實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)撰寫原料藥注冊(cè)申報(bào)資料（CTD）中相應(yīng)的研究?jī)?nèi)容；

4、負(fù)責(zé)檢索相關(guān)文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展；

5、項(xiàng)目評(píng)估，文獻(xiàn)調(diào)研及成本測(cè)算；
6、能獨(dú)立完成項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)查閱和圖譜解析；
7、確定合成路線，能獨(dú)立負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作，并對(duì)結(jié)果給出正確的分析技術(shù)資料的撰寫；

任職要求：

1、有機(jī)化學(xué)，藥物化學(xué)，化學(xué)制藥，制藥工程專業(yè)，碩士學(xué)歷；

2、熟悉有機(jī)合成，熟練掌握有機(jī)化學(xué)的理論與實(shí)驗(yàn)、分析方法、快速層析技術(shù)﹑核磁、質(zhì)譜以及HPLC等；

3、喜歡有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)及實(shí)驗(yàn)室工作，有較強(qiáng)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技能；

4、大學(xué)英語(yǔ)六級(jí)以上，能夠熟練地檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn)；

2.制劑研究員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥物小試、中試處方工藝研究，并指導(dǎo)大生產(chǎn)，配合藥品注冊(cè)申報(bào)工作，整理提供相關(guān)資料、記錄；

2、按研發(fā)計(jì)劃完成實(shí)驗(yàn)工作，及時(shí)書寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告；

3、協(xié)助解決藥品研發(fā)過程中出現(xiàn)的各種疑難問題，確保研發(fā)工作順利開展；

4、參與項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研、立項(xiàng)、研發(fā)方案制訂和實(shí)施、課題申報(bào)等工作；

任職要求：

1、藥劑學(xué)及藥物制劑方向相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；重點(diǎn)院校的藥劑學(xué)專業(yè)可放寬至本科學(xué)歷；

2、熟悉藥品研發(fā)的基本流程和相關(guān)的法律法規(guī)，有參與藥品申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、會(huì)使用常規(guī)藥劑制備設(shè)備或HPLC、GC、UV、IR等分析儀器設(shè)備，并能進(jìn)行日常維護(hù)；

4、大學(xué)英語(yǔ)六級(jí)以上，能熟練檢索和閱讀中英文文獻(xiàn)資料，具備文獻(xiàn)收集能力。

3.分析研究員

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過程中的分析檢測(cè)工作；

2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作，了解和掌握國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)等各項(xiàng)規(guī)章制度和指導(dǎo)原則要求，能獨(dú)立完成新產(chǎn)品的質(zhì)量研究工作；

3、為藥物的中間體和成品的各項(xiàng)檢測(cè)分析提供全面的技術(shù)支持，包括方法開發(fā)，優(yōu)化，驗(yàn)證，轉(zhuǎn)移和中間體的測(cè)試等；
4、及時(shí)整理及匯總數(shù)據(jù)，出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為產(chǎn)品研發(fā)提供數(shù)據(jù)分析及建議；
5、熟練使用計(jì)算機(jī)軟件作數(shù)據(jù)分析和結(jié)果演示；

任職要求：

1、藥物分析學(xué)、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)以上；

2、熟悉藥品的質(zhì)量研究工作，熟練操作UV、GC、HPLC等常規(guī)分析儀器，能獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)；

3、具有運(yùn)用工具閱讀文獻(xiàn)及理解科學(xué)文獻(xiàn)的能力。

4.醫(yī)學(xué)專員

崗位職責(zé)：

1、對(duì)在研的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持,在符合GCP、法規(guī)的要求的情況下協(xié)調(diào)和監(jiān)查臨床研究各項(xiàng)活動(dòng)的順利開展；

2、撰寫臨床試驗(yàn)方案及支持文件、臨床總結(jié)報(bào)告、課題申報(bào)資料、產(chǎn)品資料與學(xué)術(shù)文章等；

3、及時(shí)收集數(shù)據(jù)、解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑,保證高質(zhì)量的數(shù)據(jù);及時(shí)、準(zhǔn)確地提供國(guó)內(nèi)外最新醫(yī)學(xué)信息及相關(guān)資料;及時(shí)收集同類產(chǎn)品的信息、分析、匯總和建議；

4、編寫學(xué)術(shù)會(huì)議的學(xué)術(shù)發(fā)言稿、演講稿;編寫與校訂臨床資料產(chǎn)品手冊(cè)的;編寫、更新和整理培訓(xùn)資料;準(zhǔn)備產(chǎn)品注冊(cè)臨床方案及報(bào)告；

5、建立與行業(yè)內(nèi)相關(guān)專家的關(guān)系并長(zhǎng)期維護(hù)；

6、協(xié)助行業(yè)產(chǎn)品信息收集和市場(chǎng)調(diào)研的開展。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)以上；

2、熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī)，熟練掌握醫(yī)學(xué)、藥物臨床試驗(yàn)等方面的知識(shí)；

3、抗壓能力強(qiáng)，適應(yīng)頻繁出差，良好的溝通表達(dá)能力。

5.工藝技術(shù)員（制劑技術(shù)）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的中試工藝研究，根據(jù)研究的情況撰寫試驗(yàn)總結(jié)，編寫工藝規(guī)程及生產(chǎn)操作SOP草案；

2、負(fù)責(zé)新工藝的實(shí)驗(yàn)室及中試工藝研究，根據(jù)研究的情況撰寫試驗(yàn)總結(jié)，編寫工藝規(guī)程及生產(chǎn)操作SOP草案；

3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新工藝的試生產(chǎn)及試生產(chǎn)前對(duì)生產(chǎn)操作人員的技術(shù)培訓(xùn)，試生產(chǎn)結(jié)束后的技術(shù)小結(jié)；

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集、整理及歸檔；

5、負(fù)責(zé)對(duì)擬變更供應(yīng)商的物料質(zhì)量技術(shù)評(píng)價(jià)；

6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)異常情況進(jìn)行調(diào)查及分析；

7、負(fù)責(zé)協(xié)助新產(chǎn)品、新工藝所需新增設(shè)備的選型、生產(chǎn)車間工藝布局；

8、負(fù)責(zé)QC所需工作對(duì)照品的制備；

9、完成實(shí)驗(yàn)室及中試車間SOP文件的起草及修定；

任職要求：

1、藥物制劑、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷；

2、熟悉藥品的質(zhì)量研究工作，熟練操作UV、GC、HPLC等常規(guī)分析儀器；

3、善于學(xué)習(xí)科研新方法、新技術(shù)，專心從事科學(xué)研究，并具有一定獨(dú)立科研能力；

4、大學(xué)英語(yǔ)六級(jí)，具有運(yùn)用工具閱讀文獻(xiàn)及理解科學(xué)文獻(xiàn)的能力。

6.質(zhì)量檢驗(yàn)員（QC）

崗位職責(zé)：

1.微生物檢驗(yàn)：按照規(guī)定進(jìn)行無(wú)菌、微生物限度檢驗(yàn)方法驗(yàn)證并完成相應(yīng)記錄及報(bào)告。

2.理化檢驗(yàn)：按照規(guī)定進(jìn)行制劑產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成相應(yīng)記錄及報(bào)告。

任職要求：

1.藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析等藥學(xué)類專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.熟練使用各類分析軟件，具備質(zhì)量體系文件寫作能力和一定的英文閱讀能力。

7.工藝技術(shù)員（生產(chǎn)）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)監(jiān)督產(chǎn)品生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝偏移，進(jìn)行糾正；

2、負(fù)責(zé)收集和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝、過程控制、設(shè)備、物料等問題；

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝、過程控制、設(shè)備、物料、能耗等優(yōu)化改進(jìn)工作；

4、負(fù)責(zé)收集各產(chǎn)品生產(chǎn)工藝數(shù)據(jù)，分析生產(chǎn)工藝狀況，制定相應(yīng)措施；

5、負(fù)責(zé)車間各產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等驗(yàn)證或確認(rèn)工作；

6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品上市或研發(fā)產(chǎn)品試生產(chǎn)工藝管理工作；

7、負(fù)責(zé)編制與生產(chǎn)工藝管理相關(guān)的文件或記錄；

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝管理相關(guān)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差和變更處理；

9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)收集。

任職要求：

本科學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，有意從事生產(chǎn)工藝改進(jìn)。

8.醫(yī)學(xué)產(chǎn)品經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)展定位研究及策略制定；

2、負(fù)責(zé)領(lǐng)域?qū)W術(shù)平臺(tái)建設(shè)；

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品品牌推廣；

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品醫(yī)學(xué)研究；

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及內(nèi)部團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)。

任職要求：

醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷。

9.醫(yī)藥學(xué)術(shù)代表（營(yíng)銷）

崗位職責(zé)：

1、 在所負(fù)責(zé)區(qū)域開展產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢，協(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理用藥、收集反饋藥品臨床使用和不良反應(yīng)信息；

2、 負(fù)責(zé)所轄區(qū)域開展專業(yè)化學(xué)術(shù)推廣和客戶拜訪；

3、 參與公司學(xué)習(xí)系統(tǒng)專業(yè)技能和知識(shí)學(xué)習(xí)；

4、 傳遞公司產(chǎn)品關(guān)鍵信息，承辦轄區(qū)圍繞客戶開展的學(xué)術(shù)推廣會(huì)議或推廣活動(dòng)；

5、 收集公司產(chǎn)品使用與疾病診療信息，反饋和呈報(bào)內(nèi)外市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，建議應(yīng)對(duì)措施；

6、 及時(shí)上報(bào)更新所轄目標(biāo)客戶檔案；

7、 定期與渠道人員溝通目標(biāo)客戶產(chǎn)品需求信息；

8、 參與協(xié)調(diào)質(zhì)量事故解決。

任職要求：

1、生命科學(xué)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、化學(xué)化工及相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，27歲以下；

2、有藥品學(xué)術(shù)推廣經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、工作獨(dú)立性強(qiáng)，具備良好的溝通技巧；

4、歡迎 生命科學(xué)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、化學(xué)化工及相關(guān)專業(yè) 有意從事醫(yī)院學(xué)術(shù)推廣的應(yīng)屆畢業(yè)生 加入！

10.質(zhì)量信息管理員

崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)新廠QMS、LIMS等系統(tǒng)流程的配置、維護(hù)及管理。

任職要求：

藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷。

11.設(shè)備管理員

崗位職責(zé)：

1、設(shè)備管理制度建設(shè)和標(biāo)準(zhǔn)制定；

2、設(shè)備合同執(zhí)行過程實(shí)施；

3、設(shè)備使用與維護(hù)管理；

4、設(shè)備資產(chǎn)及備件管理；

5、設(shè)備檔案管理。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)電一體化、機(jī)械、電氣等相關(guān)專業(yè)均可；

2、有設(shè)備管理和現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)工作經(jīng)歷，熟練使用CAD優(yōu)先，對(duì)GMP及相關(guān)設(shè)備工作有一定認(rèn)識(shí)；

3、實(shí)際參與過醫(yī)藥企業(yè)的GMP認(rèn)證者優(yōu)先。

12.運(yùn)行維護(hù)工

崗位職責(zé)：

1、公共設(shè)施維護(hù)：A.B.C區(qū)公共設(shè)備設(shè)施的維護(hù)；

2、公用系統(tǒng)維護(hù)：公用系統(tǒng)設(shè)備安全運(yùn)行、維護(hù)工作；

3、自控：負(fù)責(zé)完成工藝設(shè)備的數(shù)據(jù)采集工作、公司設(shè)備智能化改造升級(jí)工作、BMS/EMS等自控系統(tǒng)的規(guī)劃和建設(shè)；

4、機(jī)電維修：負(fù)責(zé)車間設(shè)備設(shè)施的維護(hù)。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，機(jī)電一體化、暖通、水電、儀器儀表等相關(guān)專業(yè)；

2、會(huì)制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃、維修準(zhǔn)備書、點(diǎn)檢表及獨(dú)立實(shí)施者優(yōu)先；

3、會(huì)CAD電氣制圖，能獨(dú)立進(jìn)行PLC編程者優(yōu)先。

四、聯(lián)系方式

1、公司官網(wǎng)：http://www.huapont.cn/；

2、TEL：華邦制藥人力行政部023-67889797，聯(lián)系人：譚老師；

3、投遞簡(jiǎn)歷方式

（1）郵箱：huaponthrm@126.com ；

（2）招聘網(wǎng)站：智聯(lián)招聘/前程無(wú)憂——重慶華邦制藥有限公司；

4、總部地址：重慶渝北區(qū)人和星光大道69號(hào) 重慶華邦制藥有限公司。