[沈陽(yáng)]沈陽(yáng)力邦制藥有限公司

招聘簡(jiǎn)章

公司簡(jiǎn)介：

力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，以高科技生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo)，集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資管理于一體，產(chǎn)品涉及手術(shù)麻醉、心腦血管、臨床營(yíng)養(yǎng)三個(gè)領(lǐng)域，同時(shí)涉足醫(yī)療器械、醫(yī)療金融保險(xiǎn)、生物細(xì)胞治療、醫(yī)療互聯(lián)網(wǎng)等領(lǐng)域，下轄近30家公司，員工人數(shù)逾千人。

力邦人始終秉承“崇尚科學(xué)，健康眾生”的企業(yè)使命，弘揚(yáng)“自強(qiáng)不息，團(tuán)隊(duì)拼博”的企業(yè)精神，堅(jiān)持“成長(zhǎng)人才，成就企業(yè)”的成長(zhǎng)之道，不斷朝著“專業(yè)化，規(guī)范化，規(guī)模化，國(guó)際化”方向奮力前進(jìn)。在以創(chuàng)新為核心的可持續(xù)發(fā)展道路上，為人類的健康事業(yè)畢其一生。

沈陽(yáng)力邦制藥有限公司是西安力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)的原輔料生產(chǎn)基地，創(chuàng)建于2017年，以FDA標(biāo)準(zhǔn)建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，規(guī)劃生產(chǎn)已有的18個(gè)原料藥品種，承接正在研發(fā)的新品種原料落戶生產(chǎn)。總占地面積68668平米，規(guī)劃總投資4.5億元，三年建成，總建筑面積30000平米。產(chǎn)品70%供集團(tuán)內(nèi)各制劑廠使用，30%銷往國(guó)內(nèi)外。全部建成后，年產(chǎn)值可達(dá)到3-5億元。

崗位介紹

一、注冊(cè)專員（2名）

（3K~5k/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥學(xué)/藥劑學(xué)/藥物分析學(xué)//制藥工程/應(yīng)用化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/化學(xué)工藝等

崗位職責(zé):

1、瀏覽相關(guān)網(wǎng)站或通過與相關(guān)部門溝通，獲取項(xiàng)目申報(bào)信息；

2、研讀相關(guān)申報(bào)指南，準(zhǔn)確獲知申報(bào)所需材料及要求；

3、匯總最新法規(guī)培訓(xùn)、國(guó)內(nèi)外新藥、擬開發(fā)藥品及競(jìng)爭(zhēng)品種信息；

4、與公司相關(guān)部門溝通，確定申報(bào)項(xiàng)目，按要求編寫申報(bào)內(nèi)容；

5、按要求提交項(xiàng)目申報(bào)或核查材料，并后續(xù)跟蹤；

6、按要求進(jìn)行已申報(bào)項(xiàng)目日常維護(hù)，包括不定期中期核查以及年度檢查等。

崗位要求:

1、本科及以上學(xué)歷，男女不限。

二、合成研究員（5名）

（3K~5k/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物化學(xué)/應(yīng)用化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/制藥工程/化學(xué)工藝等

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、執(zhí)行、總結(jié)；

2、發(fā)現(xiàn)、分析實(shí)驗(yàn)中的情況，并根據(jù)實(shí)際情況提出改進(jìn)建議；

3、負(fù)責(zé)申報(bào)資料相應(yīng)部分的撰寫；

4、負(fù)責(zé)工藝交接，技術(shù)轉(zhuǎn)移至生產(chǎn)部；

5、維護(hù)保養(yǎng)所負(fù)責(zé)儀器設(shè)備及使用記錄的收集；

6、對(duì)下級(jí)實(shí)驗(yàn)員進(jìn)行工作分配，并對(duì)其工作進(jìn)行監(jiān)督和考核。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

三、合成研究員助理（3名）

（3K~5k/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物化學(xué)/應(yīng)用化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/制藥工程/化學(xué)工藝等

崗位職責(zé)：

1、按照實(shí)驗(yàn)方案開展實(shí)驗(yàn)；

2、按照記錄管理規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄書寫；

3、維護(hù)保養(yǎng)所負(fù)責(zé)儀器設(shè)備及使用記錄的收集；

4、匯報(bào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題。根據(jù)擬定的實(shí)驗(yàn)方案完成實(shí)驗(yàn)。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

四、研發(fā)分析員（5名）

（3K~5k/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物分析/分析化學(xué)等

崗位職責(zé)：

1、 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品合成過程中分析方法的開發(fā)及分析方法可靠性的驗(yàn)證；

2、 新產(chǎn)品小試、中試分析跟蹤；

3、 產(chǎn)品中所用原料和成品檢測(cè)方法的建立及檢測(cè)；

4、分析檢測(cè)儀器的日常保養(yǎng)。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

五、分析工程師（2名）

（4.5K~6k/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物分析/分析化學(xué)等

崗位職責(zé)：

1、在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作。

2、負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)方案的起草及完善，保證方案的準(zhǔn)確性、全面性和可實(shí)施性。

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的具體實(shí)施，確保實(shí)驗(yàn)按照預(yù)定時(shí)間和方案開展，及時(shí)解決方案實(shí)施中出現(xiàn)的問題。

4、按照“分析記錄管理規(guī)程”完成實(shí)驗(yàn)記錄的書寫及相關(guān)輔助記錄和臺(tái)賬的書寫，字跡清晰工整，保證記錄完整不漏項(xiàng)，并作出合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

5、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提交階段性總結(jié)報(bào)告并制定下一步工作計(jì)劃。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限；

2、從事藥品研發(fā)工作3年以上。

六、分析主管（1名）

（6k以上/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物分析/分析化學(xué)等

崗位職責(zé)：

1、在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)管理分析研發(fā)工作。

2、負(fù)責(zé)制訂及修訂分析相關(guān)的管理文件，并監(jiān)督執(zhí)行，保證文件的合規(guī)性與先進(jìn)性。

3、負(fù)責(zé)審核分析實(shí)驗(yàn)方案，確保實(shí)驗(yàn)方案的科學(xué)性和全面性；監(jiān)督實(shí)驗(yàn)方案的執(zhí)行，及時(shí)解決方案實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題。

4、負(fù)責(zé)分析人員的培訓(xùn)管理，確保實(shí)驗(yàn)人員的穩(wěn)定和專業(yè)技能的持續(xù)提高。

5、負(fù)責(zé)調(diào)配分析實(shí)驗(yàn)室中儀器設(shè)備、人員和物資，提高使用效率，減少儀器、人員、物資的空置和爭(zhēng)搶，節(jié)約項(xiàng)目支出。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限；

2、從事藥品研發(fā)工作5年以上；

3、熟悉藥品研發(fā)過程中分析方面的知識(shí)和流程，能組織分析部門人員完成公司下達(dá)的分析研發(fā)任務(wù)。

七、理化化驗(yàn)員（2名）

（3k~4.5K/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥物分析/分析化學(xué)/有機(jī)化學(xué)等

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)理化項(xiàng)目的檢驗(yàn)；

2、負(fù)責(zé)高效液相、紅外、氣相等精密儀器的使用。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

八、微生物化驗(yàn)員（2名）

（3k~4.5K/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

微生物學(xué)/生物工程/微生物與生化藥學(xué)等

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)微生物限度的檢測(cè)；
2、負(fù)責(zé)公司物料、中間產(chǎn)品、工藝用水、成品、留樣觀察樣品的取樣；

3、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

九、驗(yàn)證QA（1名）

（3k~4.5K/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥學(xué)/有機(jī)化學(xué)/化學(xué)工藝/制藥工程等

崗位職責(zé)：

1根據(jù)GMP規(guī)范要求，負(fù)責(zé)制定驗(yàn)證管理規(guī)程及相關(guān)文件。

2負(fù)責(zé)制定年度驗(yàn)證總計(jì)劃，確保驗(yàn)證工作的有效性、及時(shí)性。

3確保廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗(yàn)方案等能夠保持持續(xù)的驗(yàn)證狀態(tài)。

4負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員制定驗(yàn)證方案，并經(jīng)過審核、批準(zhǔn)。

5負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)驗(yàn)證工作的開展，督促驗(yàn)證項(xiàng)目工作的進(jìn)程。

6確保驗(yàn)證按照預(yù)先確定和批準(zhǔn)的方案實(shí)施；驗(yàn)證工作完成后，整理驗(yàn)證報(bào)告,根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果組織相關(guān)部門、人員制訂和修訂相關(guān)文件。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

十、現(xiàn)場(chǎng)QA（1名）

（3k~4.5K/沈陽(yáng)市新民市/本科及以上）

需求專業(yè)：

藥學(xué)/有機(jī)化學(xué)/化學(xué)工藝/制藥工程等

崗位職責(zé)：

1負(fù)責(zé)每批生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控并填寫監(jiān)控記錄，做好上報(bào)工作。

2監(jiān)督檢查車間工藝、衛(wèi)生執(zhí)行情況。

3負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的人員、物流控制，負(fù)責(zé)對(duì)不合格品的銷毀的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。

4對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核，參與質(zhì)量管理部文件的起草與修訂。

5現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)質(zhì)量事故或偏差，應(yīng)及時(shí)上報(bào)，并協(xié)助調(diào)查、分析偏差發(fā)生的原因。

6嚴(yán)格按照各工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、環(huán)境控制規(guī)程等對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)操作進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保生產(chǎn)過程符合GMP的要求。

7負(fù)責(zé)起草印刷性包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程文件；并對(duì)印刷性包裝材料進(jìn)行檢驗(yàn)，填寫檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，男女不限。

十一、成合車間主管/原料藥車間主任（1名）

（4K~6k/沈陽(yáng)市新民市/專科及以上）

需求專業(yè)：

化工/精細(xì)化工/制藥等

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司原料藥合成車間日常的生產(chǎn)管理；

2、按照GMP要求，執(zhí)行車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護(hù)等管理，組織相關(guān)培訓(xùn)；

3、按照安全管理要求，保證車間安全生產(chǎn)運(yùn)行；

4、合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，提高車間生產(chǎn)效率。

崗位要求：

1、專科以上學(xué)歷；

2、5年以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉化工裝置基本建設(shè)及化工裝置管理，具有一定的精細(xì)化工生產(chǎn)工藝管理能力；

4、熟悉設(shè)備、GMP管理等相關(guān)操作及管理技能。

福利待遇：

1、績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)

2、周末雙休

3、社會(huì)保險(xiǎn)

4、帶薪年假

5、節(jié)日禮品

6、員工活動(dòng)

7、年度體檢

8、年度出游

聯(lián)系方式：

聯(lián) 系 人：趙女士

聯(lián)系電話：024-27605552/13998375956

聯(lián)系郵箱：shenyanglibangzp@163.com

聯(lián)系地址：沈陽(yáng)市新民市東大營(yíng)工業(yè)園區(qū)