江蘇乾元生物科技有限公司招聘

• 工作城市：江蘇省
• 發布日期：2019-03-25 13:02

一、藥物分析工程師

崗位描述：

1、根據既定的實驗研究方案，使用HPLC、GC等儀器開展具體工作；

2、醫藥、農藥、工業化學品的質量研究、分析方法開發和驗證的組織實施；

3、如實、準確、及時地記錄原始數據，并及時匯總給項目負責人；

4、負責HPLC、GC等常規儀器的維護與保養

任職要求：

1、分析化學、藥學及相關專業，本科及以上學歷；

2、熟悉GMP/GLP質量管理體系；

3、熟悉操作各種分析儀器，并進行日常維護、校正；

4、具有良好的溝通、協調能力和專業指導能力，具備良好的分析能力和寫作能力。

5、有獨立完成新藥項目分析部分開發經驗者優先。

4、工作嚴謹認真負責、溝通能力強、具有良好的職業操守及團隊合作精神。

二、GLP實驗室分析研究員

崗位描述：

1. 按照OECD GLP實驗室標準操作規程，完成各類化學品（醫藥、生物農藥、工業化學品）的理化性質測試和目標化合物的定性、定量測試工作，并及時、準確地記錄所有原始數據；

2. 熟練使用HPLC、GC、FT-IR等分析設備，并對他們進行日常維護；

3. 分析測試方法開發、驗證，并將其按照實驗室規定格式要求將其文件化（SOP）；

4. 最好能夠利用NMR、MS、IR、UV及XRD等手段對未知化合物的結構鑒定；

5. 本崗位相關的文件資料的準備、整理。

任職要求：

1. 藥物化學、藥物分析、分析化學、有機化學等專業，本科及以上學歷；有扎實的分析化學、有機化學相關理論知識基礎；

2. 熟悉國內外醫藥、生物農藥、工業化學品理化測試相關標準，有相關工作經驗者優先考慮；

3. 熟悉常規分析儀器（HPLC、GC、MS、IR、 UV、KF等）的基本原理，并具有熟練使用，校驗，維護和故障排除的實踐經驗者優先考慮；

4. 熟悉OECD GLP或者FDA GLP法規

5. 英語要求能夠熟練地進行聽說讀寫。

三、質量保證（QA）

崗位描述：

1. 實施基于試驗項目的檢查，基于過程的檢查以及基于試驗機構的檢查，出具檢查報告，簽發QA聲明；

2. 實施計算化系統驗證審計；

3. 實施供應商審計；

4. 審核或者制定標準操作規程；

5. 為公司員工提供GLP培訓；

6. 定期匯報檢查結果，促進公司質量體系的不斷改進；

任職要求：

1．本科及以上學歷，藥學、化學或醫學相關專業；

2. 在GMP/GLP行業從事過QA工作，或在GLP實驗室內有過分析工作經驗者優先；

3. 良好的職業素養，原則性強，工作嚴謹，認真負責；

4. 較好的英語說寫能力

5. 熟練操作各種辦公軟件

以上崗位，優先考慮獵才，簡歷請發送至：robin.xiao@bioguide.tech