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發布日期:2019-03-27 瀏覽次數:53
發布機構:河北師范大學就業辦
公告來源:河北師范大學
企業簡介
曠博生物于2009年9月,由一批“海歸”創業團隊發起,國際著名風險投資機構晨興集團、國內大型生物科技產業集團永泰紅磡集團和啟迪創投共同投資成立的,以開發生產科研和臨床診斷生物試劑產品為主營業務的高新技術企業。公司建立了分子診斷、分子免疫、細胞免疫、蛋白免疫、發光生化五大技術平臺,擁有化學發光試劑、熒光標記抗體、結核ELISpot酶聯免疫試劑、四聚體特異性T細胞檢測試劑、Aimplex流式高通量多因子檢測試劑、重組蛋白等多個產品線,提供microRNA表達譜分析和功能研究及基于microRNA表達譜的診斷試劑等系列產品和服務。公司臨床產品主要包括化學發光系列產品(腫標類、性腺類、心肌類、甲功類等)、流式產品、分子診斷產品和蛋白免疫產品,主要用于腫瘤的臨床早期診斷、臨床免疫功能評價、白血病免疫分型和重大傳染病防控。
曠博生物承擔和參與“十一五”和“十二五”國家科技重大專項、衛生行業科研專項等多個各級政府的科研開發課題,已擁有14項國家發明專利、2項計算機軟件著作權、5個注冊商標、47個產品獲得醫療器械注冊證書并投放市場、20余項在研產品,未來三年預計有100多項產品進入市場,為臨床醫院、第三方體檢機構提供體外診斷試劑產品。
曠博生物未來將專注于臨床診斷產品、療效評估產品和健康預警產品的開發、生產、營銷和服務,并持續引進、轉化國外的前沿生物發展技術,實現創新驅動發展,成為臨床和健康預警領域的生物試劑領先企業。
曠博生物獲得2013年“中關村新銳企業十強”;2013年“德勤-亦莊高科技、高成長20強”;2013年“德勤高科技、高成長中國50強”。
曠博生物獲得“2014中關村高成長企業TOP100”“2014年中關村瞪羚企業”“專利試點證書”等榮譽稱號。
曠博生物2015年獲得 “醫療器械經營許可證”“安全生產標準化三級企業”。
曠博生物是“中關村腫瘤早診早治技術創新聯盟”理事長單位,“北京經濟技術開發區診斷試劑技術創新聯盟”發起單位,侯任理事長單位。
曠博生物于2016年年初順利登陸新三板,掛牌上市。
1、研究助理
1、負責免疫檢測試劑盒產品的技術支持工作,協助客戶解決試劑產品在使用過程中的問題;
2、收集整理數據,完善技術支持資料;
3、負責公司內外部的產品知識和技術培訓;
4、負責免疫檢測試劑盒產品的部分研發及產品改進工作;
5、完成其它技術支持任務。
1、臨床檢驗專業或醫學類相關專業,碩士研究生學歷;
2、了解結核相關知識及有結核實驗操作經驗者優先;
3、有檢驗工作經驗者優先,有檢驗資格證者優先;
4、良好的客戶服務意識和溝通交流能力,較強的責任心,具有團隊合作精神;
5、有一定的中英文寫作能力;
6、能夠承受壓力和挑戰,適應短期出差。
1、負責酶免試劑盒的改進及優化工作;
2、負責研發項目相關信息的收集;
3、負責研發報告及相關輸出文件的起草;
4、實驗結束后對原始數據進行分析和整理,對項目中遇到的問題提供可行性解決方案;
5、負責培訓新入職的技術員。
1、具有分子生物學、免疫學、細胞生物學等相關專業的大專及以上學歷;
2、有兩年以上相關工作經驗;
3、實驗操作能力強,具有ELISA、細胞培養等工作經驗優先;
4、能夠熟練的用英語閱讀和寫作;
5、具有良好的溝通能力,能夠面對高強度的工作壓力,獨立解決問題的能力強;
6、具有良好的團隊協作能力。
3、QC
1、負責公司結核、流式產品、血清盤的建立及體外診斷試劑用純化水的檢驗并出具檢驗報告等工作;
2、對物料進行檢驗或驗收,并根據質量標準對被檢驗物做出判斷結論,填寫質量檢測報告。
3、對物料、半成品和成品進行取樣檢驗,同時填寫檢驗記錄,出具檢驗報告。
4、根據操作規程對試驗過程中需用的試劑、試液進行準確配制,保證檢驗按期完成。
5、在檢驗過程中,正確使用儀器,對指定負責的儀器及時清潔,保養、并做好相應的記錄。
6、完成領導交辦的其他工作。
1、本科及以上學歷,有分子生物學或免疫學理論基礎;有ELISA檢測,FACS技術等操作經驗,對流式細胞術理論有基本的認識,熟練掌握流式細胞儀及結果分析;
2、工作認真、細致,學習能力強,勤奮、敬業,具有團隊合作精神;
3、有細胞培養經驗、體外診斷試劑行業QC工作經驗者優先。
1、負責潔凈間生產現場質量監控、偏差調查、清場合格證的簽發,保證生產按規定實施,及時向質量管理部經理以及主管匯報有關質量管理存在的問題。
2、按照體外診斷試劑質量管理體系要求,參與起草、修改各類質量管理工作文件和記錄,確保質量管理體系正常運轉。
3、協助監測潔凈區的日常環境監測。
4、負責設備及檔案管理。
5、協助編寫設備、產品工藝、廠房設施驗證等的驗證方案。完善新產品相關驗證方案、報告。
6、協助審核、歸檔批生產記錄、批檢驗記錄。
7、參與質量管理體系的年度內審工作。
任職要求:
1、具有臨床醫學、檢驗醫學、免疫學、生物化學、細胞生物學等相關專業的本科及以上學歷;
2、對注冊報批相關文件和法規熟悉,有體外診斷試劑注冊報批工作經驗者優先;
3、有過項目研發經歷,熟悉結核知識者優先;
4、能夠熟練的用英語閱讀和寫作;
5、具有良好的溝通能力,獨立解決問題的能力強,能夠面對高強度的工作壓力。
工作職責:
1、負責體外診斷試劑產品的注冊報批文件工作;
2、負責相關法規的搜集、整理和解讀工作;
3、負責與公司相應部門對接工作;
4、負責協調項目進度流程相關工作;
5、完成其它技術性工作。
任職要求:
1、生物學相關專業、臨床檢驗專業或醫學類相關專業優先,本科以上學歷;
2、具有外診斷試劑注冊報批相關工作經歷,熟悉相關領域法律法規優先;
3、具有良好的溝通交流能力,較強的責任心,具有團隊合作精神;
4、能夠承受壓力和挑戰,適應短期出差。
工作職責:
1、負責按照項目工作計劃具體安排以及執行實驗操作;
2、實驗結束后負責按照結果分析的需求整理數據;
3、承擔一定的實驗室管理工作。
任職要求:
1、具有分子生物學、細胞生物學等相關專業的大專以上學歷(大專學歷要求1年以上相關工作經驗);
2、實驗操作能力強,具有RNA、qPCR、RT-PCR、引物設計、載體構建、分子診斷產品開發等工作經驗優先;
3、能夠熟練的用英語閱讀;
4、具有良好的溝通能力,能夠面對高強度的工作壓力;
5、具有良好的團隊協作能力。
序號 |
需求部門 |
需求人數 |
任職要求 |
工作職責 |
工作地點 |
||
專業 |
學歷 |
其他 |
|||||
1 |
技術工藝2部 |
3 |
生物學或免疫學專業 |
專科及以上 |
|
1、輔助研發助理完成日常實驗;2、配合研發助理完成實驗記錄和實驗報告;3、研發設備日常清潔維護;4、實驗室管理。 |
同生時代:大興黃村工業園區科苑路18號三號樓A6、A7五層 |
2 |
分子技術研發中心 |
5 |
生物技術、生物化學及生物分子學及相關專業 |
專科及以上 |
1、實驗操作能力強,具有RNA、qPCR、RT-PCR、引物設計、載體構建等經驗優先; |
1、按照項目工作計劃具體安排,執行實驗操作; |
曠博:經濟技術開發區地盛東路1號愛普益大廈2幢3層 |
3 |
結核研發部 |
3 |
生物學、免疫學、醫學等相關專業 |
專科及以上 |
1、有一定的組織協調及溝通能力,具有較強的團隊合作精神; |
1、在研發助理的帶領下進行多因子檢測試劑的質量改進工作; |
|
4 |
市場部 |
2 |
生物醫藥專業 |
專科及以上 |
|
協助部門領導進行新產品上市的市場推廣工作 |
|
合計 |
13 |
|
|
|
|
|
公司地址:北京經濟技術開發區地盛東路1號愛普益大廈2幢3層
聯系人:人力資源部 電話:59773899-8015
郵箱:hr@quantobio.com公司網址:www.quantobio.com
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