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發(fā)布日期:2019-04-02 瀏覽次數(shù):58
1、依據(jù)GMP規(guī)范及公司質(zhì)量管理文件檢查各生產(chǎn)現(xiàn)場操作,記錄檢查情況,并及時(shí)糾正現(xiàn)場不符合規(guī)定的操作
2、按要求對中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行取樣并及時(shí)送樣,現(xiàn)場中控檢驗(yàn),中間產(chǎn)品檢查結(jié)果復(fù)合放行
3、檢查控制生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境、設(shè)備等
4、及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中不符合GMP及公司內(nèi)部規(guī)定的情況,并及時(shí)匯報(bào),對一般偏差進(jìn)行調(diào)查處理
任職要求:
大專及以上學(xué)歷,2019、2020年畢業(yè),醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
300多萬優(yōu)質(zhì)簡歷
17年行業(yè)積淀
2萬多家合作名企業(yè)
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