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發布日期:2019-08-30 瀏覽次數:282
近日,恒瑞醫藥收到美國食品藥品監督管理局(FDA)通知,公司向FDA申報的注射用達托霉素簡略新藥申請(ANDA,即美國仿制藥申請)已獲得批準,意味著公司注射用達托霉素獲批在美國上市銷售。
達托霉素為環脂肽類抗生素,經玫瑰孢鏈霉菌發酵得來,用于治療成人復雜性皮膚和皮膚組織感染(cSSSI)、成人血液金黃色葡萄球菌感染。它可與細菌細胞膜結合,并引起細胞膜電位的快速去極化,細胞膜電位的這種降低抑制了蛋白質、DNA和RNA的合成,最終導致細菌細胞死亡。
此次注射用達托霉素獲批在美國上市銷售,標志著恒瑞醫藥國際市場的開拓能力持續提升,中國藥品質量又一次被國際認可。
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