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恒瑞醫藥創新藥氟唑帕利治療晚期胰腺癌臨床試驗獲批
發布日期：2020-03-31 瀏覽次數：254
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
上海
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江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業，創建于1970年，2000年在上海證券交易所上市，股票代碼600276，市值突破5000億！中國醫藥行業創新綜合實力排名第一，產品管線布局科學高端，未來創新產品投放量全國第一。
恒揚（艾瑞昔布片）是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥，作為恒瑞第一個1.1類新藥，是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽，包括國家863重點技術項目，中國和美國專利授權，中華醫學科技二等獎，國家“十五”、“十一五”重大專項，重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥，敬請期待！
近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局核準簽發的《臨床試驗通知書》，批準開展氟唑帕利膠囊聯合mFOLFIRINOX化療并序貫氟唑帕利膠囊單藥維持治療晚期胰腺癌的耐受性、安全性和療效的Ib/II期臨床研究。
胰腺癌是常見的消化系統惡性腫瘤之一。據統計，2018年全球新發胰腺癌病例45萬余例，死亡病例43萬余例，死亡率在男性及女性惡性腫瘤中均排第7位。胰腺癌惡性程度高，預后極差，隨著其發病率的逐年上升，胰腺癌在未來將可能成為惡性腫瘤死亡的主要病因之一。手術切除是目前唯一可能的胰腺癌根治性治療手段，但由于胰腺位置隱匿，早期診斷困難，絕大多數患者在確診胰腺癌時已達到中晚期，失去了手術機會。針對不可切除的局部進展期胰腺癌或遠處轉移性胰腺癌，化療是主要的治療手段。
氟唑帕利是恒瑞醫藥研發的一種新型口服PARP抑制劑，可特異性殺傷BRCA突變的腫瘤細胞，用于治療既往經過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復發性卵巢癌。該產品于2019年10月基于治療既往經過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復發性卵巢癌的單臂、多中心臨床研究數據申報上市，并作為具有明顯治療優勢創新藥被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評。目前，恒瑞醫藥已啟動關于氟唑帕利的13項不同階段臨床研究，涉及晚期實體瘤、晚期胃癌、復發性卵巢癌等多個瘤種，未來有望給癌癥治療提供更多選擇，造福癌癥患者。
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