創(chuàng)新輸出：恒瑞醫(yī)藥許可DONG-A ST CO., LTD.公司在韓國開發(fā)、生產(chǎn)和銷售SHR-1701

11月10日，恒瑞醫(yī)藥與韓國DONG-A ST CO., LTD.公司（以下簡稱“東亞公司”）達(dá)成協(xié)議，以1.3927億美元交易總額將自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤藥品SHR-1701（程序性死亡配體1（PD-L1）/轉(zhuǎn)化生長因子-βII型受體（TGF-βRII）抗體）項目許可給韓國東亞公司，同時獲得韓國東亞公司的銷售分成。韓國東亞公司將獲得SHR-1701在韓國的獨(dú)家臨床開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售的權(quán)利，被許可進(jìn)行研發(fā)和銷售SHR-1701用于所有人類疾病。

DONG-A ST CO., LTD.公司于1932年成立，總部位于韓國首爾，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)，提供各種處方藥、生物制劑和生物仿制藥，擁有強(qiáng)大的腫瘤研發(fā)部門，包括免疫腫瘤學(xué)和表觀遺傳學(xué)管線。?

SHR-1701是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的程序性死亡配體1（PD-L1）/轉(zhuǎn)化生長因子-βII型受體（TGF-βRII）抗體，2018年7月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展治療晚期惡性腫瘤的臨床研究。目前已啟動多項臨床研究。2020年9月，又獲批兩項臨床研究，分別為：一項評估PD-L1/TGF-βRII抗體（SHR-1701）聯(lián)合吉西他濱和白蛋白紫杉醇一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌的Ib/II期臨床研究，重組PD-L1/TGF-β RII 雙功能融合蛋白SHR-1701單藥或聯(lián)合化療治療不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌的開放性、多中心II期臨床研究。

這是今年恒瑞醫(yī)藥向海外輸出的第三個創(chuàng)新藥，是公司創(chuàng)新藥國際化進(jìn)程的又一次突破性進(jìn)展，將進(jìn)一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。今后，公司將繼續(xù)開展海外項目合作，加快海外市場開拓，早日實現(xiàn)創(chuàng)新藥海外銷售，讓公司創(chuàng)新產(chǎn)品服務(wù)全球患者。