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輝瑞和BIONTECH今天向美國食品藥品監督管理局提交新冠疫苗的緊急使用授權申請
發布日期：2020-11-20 瀏覽次數：293
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在輝瑞，我們致力于運用科學以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發和生產過程中，我們多樣化的全球保健產品包括生物藥品、小分子藥品和疫苗，以及許多世界馳名的健康藥物。每天，世界各地的輝瑞員工致力于推進健康，以及能夠應對我們這個時代最為棘手的疾病的預防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫療衛生專業人士、政府和社區合作，支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家世界領先的生物制藥公司的責任是一致的。160多年來，輝瑞一直努力為人們提供更好、更優質的服務。
? 除去在今天向FDA提交的申請，兩家公司同時已開始在全球范圍（包括澳大利亞、加拿大、歐洲、日本和英國）輪番進行提交，并計劃立即向全球其他監管機構提交申請。 兩家公司表示，根據目前的預測，預計到2020年全球將生產多達5000萬劑疫苗，到2021年底將生產多達13億劑疫苗；兩家公司將準備在授權后數小時內營銷疫苗。 BNT162b2疫苗的有效率為95%，迄今為止未觀察到嚴重的安全問題。
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