渤健將黃斑變性藥物權利歸還給Catalyst

編譯丨范東東

最新消息顯示，渤健已宣布將干性年齡相關性黃斑變性（dAMD）C3降解劑藥物CB2782-PEG的權利歸還給Catalyst Biosciences，此外將終止與AMD其他潛在療法的合作。

渤健和Catalyst最早于2019年12月簽署了全球許可和合作協議，雙方將共同開發C3補體抑制劑CB 2782-PEG。根據協議，渤健獲得了開發和商業化該藥物和Catalyst其他抗C3蛋白酶的全球獨家許可權利，Catalyst則將負責開展臨床前和制造活動。

當時的合作協議顯示，渤健將支付臨床前工作和制造費用，以及開展研究性新藥支持活動、全球臨床開發和商業化。為此，渤健預先向Catalyst支付了1500萬美元，還包括潛在的臨床、監管和商業里程碑以及可能的分級特許權使用費共計3.4億美元。

目前，Catalyst擁有兩個全資擁有的潛在同類開發候選藥物CB2782-PEG和CB4332，這些藥物是一種長半衰期的I型補體因子融合體。

干性AMD是導致失明的主要原因，目前還沒有批準的治療藥物，市場估值超過100億美元。CB2782-PEG也曾被視為Apellis的潛在競爭對手。C3是補體級聯反應的中央調節因子，也是一個經臨床驗證的重要地理萎縮治療靶點。臨床前數據表明，單次注射125μg劑量的CB 2782-PEG，經28天后，可使非人靈長類動物的C3清除率超過99％。

此前，渤健還以8億美元收購Nightstar大舉進入眼科領域，然而旗下兩種頂級基因療法后期試驗均遭遇嚴重挫折。過去六個月，Catalyst公司股價已經從每股約5美元跌至每股約0.6美元，面臨退市的邊緣。

去年11月，Catalyst曾做出將血友病資產掛牌出售的決定，今年2月開始考慮開展整個業務的替代方案。渤健決定放棄干性AMD藥物合作，也意味著Catalyst多了一個候選療法可以向潛在的合作伙伴或買家推銷。

參考來源：

1、Biogen jettisons AMD drug, providing Catalyst for ex-partner's hunt for strategic alternatives

2、Biogen Returns Rights for Dry AMD Drug to Troubled Catalyst