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發布日期:2022-04-19 瀏覽次數:257
2021年是生物技術領域融資創下新紀錄的一年,根據行業媒體Evaluate的報告,2021年的私募融資達到285億美元,比2020年的紀錄還要提高26%。今日,行業媒體Fierce Biotech公布了在2021年私募融資數目最多的十家生物技術公司,今天這篇文章里,藥明康德內容團隊將介紹Fierce Biotech榜單上的這十家新銳。
公司:艾博生物(Abogen Biosciences)
融資:C輪融資7億美元
艾博生物成立于2019年初,是一家專注于mRNA藥物和疫苗研發的生物醫藥公司,其mRNA技術平臺通過修飾堿基和序列優化可提高mRNA的表達水平,調控mRNA的先天免疫激活。其脂質納米顆粒(LNP)遞送技術平臺可以保護mRNA免于降解,實現高效的體內靶向遞送。該公司已建立了豐富的產品管線,涵蓋傳染病防治和腫瘤免疫等領域。該公司在去年8月完成7億美元的C輪融資后在12月又完成3億美元的C+輪融資,將2021年融資總額提升到10億美元。
公司:ElevateBio
融資:C輪融資5.25億美元
ElevateBio是一家致力于開發變革性細胞和基因療法的生物技術公司。該公司在去年3月完成5.25億美元的C輪融資。ElevateBio具有獨特的組織構架,通過與世界各地的科學家和發明家合作,建立一系列細胞和基因療法子公司。該公司的BaseCamp聚焦于發展可以輔助多個子公司的細胞和基因療法前沿技術,包括基因編輯、誘導多能干細胞、蛋白、病毒和細胞工程學。
去年11月,該公司收購了Life Edit Therapeutics公司,囊獲其基因編輯技術平臺,有潛力對任何基因組序列進行刪減、添加和修改。
公司:EQRx
融資:5億美元B輪融資
EQRx公司的目標是通過重新設計藥物開發過程,開發患者能夠負擔得起,并且有利于醫療健康系統可持續發展的創新藥物。該公司最初的計劃是通過“in-license“,從G1 Therapeutics和豪森藥業(Hansoh Pharma)、基石藥業、信達生物等公司獲得在研療法進行進一步開發。目前,該公司的研發管線中包括10多個研發項目,其中5款已經進入臨床開發階段。
▲EQRx公司的研發管線(圖片來源:EQRx公司官網)
公司:Neumora
融資:5億美元A輪融資
Neumora公司的目標是將抗癌藥物和罕見病藥物的研發策略用于大腦疾病藥物的開發。利用精準數字科學平臺對神經心理學疾病和神經退行性疾病患者進行細分,發現特定患者亞群,并將他們與具有針對性的靶向療法配對,以獲得最好的治療效果。
Neumora的獨有神經網絡技術將整合基因組學、影像學、腦電圖、和臨床數據,發掘大腦疾病的內在機理,并且勾畫出特定患者亞型。
目前,Neumora的研發管線中已經有8個在研項目。其中用于治療抑郁癥的MNRA-140已經進入2期臨床試驗。這款藥物的開發也體現了該公司的精準醫療策略。MNRA-140的獨特之處在于可以治療抑郁癥患者無法感受到快樂的癥狀。該公司將利用一種篩選技術,根據患者在問卷中的回答,生成一個數字化生物標志物,發現最適合這種療法的患者。
公司:Laronde Therapeutics
融資:4.4億美元B輪融資
Lanronde公司的目標是在10年里推出100款新一代RNA療法。該公司的技術平臺是一種稱為eRNA的新型環狀RNA。環狀RNA與線狀RNA的一個重要區別是它們的穩定性。環狀RNA的結構讓它們能夠避免被先天免疫系統和核酸外切酶識別,與線狀mRNA相比,具有更高的穩定性。
此外,環狀RNA由于不需要添加5’的帽子(cap)和3’端的多聚腺苷酸尾(poly-A tail)。在生產過程上可能并不比合成線性mRNA更為復雜。而且,環狀RNA與線狀RNA相比,折疊產生的構象更為“小巧”,使用同樣的脂質納米顆粒顆??梢匝b載更多的環狀RNA,提高RNA療法的遞送效率。
Laronde公司的eRNA使用環狀RNA作為表達蛋白的載體,通過在環狀RNA中引入在病毒基因序列中啟動蛋白合成的IRES序列,讓環狀RNA能夠與核糖體結合,啟動蛋白質的合成。Laronde公司表示,該公司的模塊式環狀RNA的設計讓它可以通過替換需要表達的轉基因模塊,讓環狀RNA表達任何類型的蛋白。讓這一創新療法類別有望用于治療多種類型的疾病。在今年舉行的第十屆藥明康德全球論壇上,該公司首席執行官Diego Miralles博士指出這類可編程療法有望大幅度加快新藥開發的速度。
公司:Adagio Therapeutics
融資:3.36億美元C輪融資
Adagio致力于開發預防和治療COVID-19,以及潛在未來冠狀病毒的廣譜單克隆抗體療法。該公司的主打候選療法adintrevimab (ADG20)可以針對性地結合到冠狀病毒刺突蛋白一個高度保守區域。根據該公司介紹,它有望有效和持久地中和多種產生免疫逃逸的新冠突變病毒和未來可能出現的冠狀病毒威脅。
公司:Sotio Biotech
融資:3.159億美元
SOTIO Biotech成立于2010年,總部位于捷克共和國布拉格,是一家致力于為癌癥患者開發新一代強效免疫療法的生物醫藥公司。公司正在尋求構建不同類型(包括小分子、生物制品、細胞療法等)的差異化抗腫瘤候選藥物研發管線。
其管線中的主打在研療法之一是皮下給藥的IL-15超級激動劑SOT101。該公司已經與默沙東(MSD)達成一項臨床試驗合作協議,開展2期臨床試驗,在晚期/難治性實體瘤患者中,評估SOT101與默沙東的重磅PD-1抑制劑Keytruda(帕博利珠單抗,pembrolizumab)聯用的療效與安全性。
去年,它還與LegoChem Biosciences(LCB)達成研發合作,使用LCB的獨特抗體偶聯技術平臺,開發多達5個靶向不同腫瘤相關抗原的抗體偶聯藥物(ADCs)。
公司:Altos Labs
融資:2.7億美元
Altos Labs的目標是通過讓細胞返老還童,以帶來變革性的創新療法。Altos Labs將在美國加州的舊金山灣區、圣地亞哥,以及英國的劍橋設立三個研究所,分別由Peter Walter教授、Juan Carlos Izpisua Belmonte教授、以及Wolf Reik教授率領。Peter Walter 教授是細胞未折疊蛋白反應的先驅,也是2014年拉斯克獎的獲得者。他的研究側重理解細胞如何達成穩態,應對應激;Juan Carlos Izpisua Belmonte教授是再生醫學領域的知名科學家,在組織與器官再生,以及細胞衰老層面有著豐富的研究經歷;Wolf Reik教授則是Babraham研究所的主任,也是哺乳動物細胞表觀遺傳學重編程和細胞衰老領域的專家。
該公司在今年1月宣布正式啟航,并獲得30億美元的融資。在去年,知名科技媒體《麻省理工科技評論》(MIT Technology Review)的文章報告它已經獲得至少2.7億美元融資。
公司:Sonoma Biotherapeutics
融資:2.65億美元B輪融資
Sonoma Biotherapeutics公司致力于開發調節性T細胞(Treg)療法,以治療多發性、嚴重的自身免疫和炎癥性疾病。
Tregs是一種天然存在的T細胞亞群,它們能夠負向調節機體免疫反應,通過誘導和維持對自身抗原的耐受性來維持體內免疫平衡。在健康人體內,Tregs能抑制過度的免疫反應,從而預防自身免疫性疾病。Tregs細胞療法可以通過停止自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎,炎癥性腸病,多發性硬化癥)中的有害炎癥反應來恢復患者的耐受狀態。Tregs細胞控制有害免疫反應的天然能力,使其成為治療多種疾病的理想之選。此外,工程化Tregs細胞靶向特定致病抗原的能力也降低了產生全身性毒副作用的可能性。
在2021年藥明康德全球論壇上,該公司首席執行官Jeffrey Bluestone博士指出,
它們不但能夠關閉炎癥,還可以提供讓骨骼或腸道再生的因子,可能成為一種有力的治療工具。
藥明康德相關閱讀:如何釋放細胞和基因療法的潛力?新銳公司CEO們認為要這么做!| 藥明康德全球論壇實錄
該公司的研發管線中包括治療類風濕性關節炎和炎癥性腸病的CAR-Treg療法,以及用于調節效應T細胞的生物制品,可用于幫助清除炎癥環境,使Treg細胞療法更為有效。
公司:英矽智能(Insilico Medicine)
融資:2.55億美元C輪融資
英矽智能旨在將AI應用于新藥開發的所有階段。該公司的PandaOmics平臺利用AI對多組學數據進行分析,發現創新靶點;Chemistry42平臺使用自動化機器學習平臺進行藥物設計,可能快速發現具有先導化合物特征的創新分子;InClinico平臺則可以綜合與靶點、疾病、臨床試驗等相關的大量數據,預測臨床試驗的前景。
該公司已與輝瑞(Pfizer)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、復星醫藥等多家大型醫藥公司達成合作。2021年該公司利用AI技術成功發現一種全新的用于治療特發性肺纖維化(IPF)的臨床候選藥物,并成功通過動物模型實驗驗證,在11月進入臨床試驗階段。
參考資料:
[1] Biotech's top 10 money raisers of 2021. Retrieved April 18, 2022, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotechs-top-money-earners-2021
[2] Biopharma and Medtech Review 2021. Retrieved April 18, 2022, from https://info.evaluate.com/rs/607-YGS-364/images/jn371-vantage-2021-review-report.pdf
[3] Flagship Pioneering Unveils Laronde to Advance Endless RNA? - A New Class of Programmable Medicines Capable of Expressing Therapeutic Proteins Inside the Body. Retrieved May 10, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/flagship-pioneering-unveils-laronde-to-advance-endless-rna---a-new-class-of-programmable-medicines-capable-of-expressing-therapeutic-proteins-inside-the-body-301287088.html
注:原文有刪減
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