強生與美國衛生與公共服務部擴展合作協議以支持下一階段新冠肺炎候選疫苗的研發

（2020年11月14日，美國新澤西州新布侖茲維克）—— 強生公司（以下簡稱“公司”）宣布旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）與美國生物醫學高級研究與發展管理局(簡稱BARDA)就楊森在研新冠肺炎候選疫苗的研發進一步擴大合作。BARDA隸屬于美國衛生與公共服務部的備災和響應事務助理部長辦公室（簡稱ASPR）。

根據新修正的協議，楊森和BARDA將分別承諾投入約6.04億美元和4.54億美元，以支持正在進行的3期研究ENSEMBLE，該試驗旨在全球多達60000名受試者中評估單劑量楊森在研新冠肺炎候選疫苗的有效性。

強生全球執行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示，“對于在研新冠肺炎候選疫苗的開發項目，我們非常重視給予持續的信心和支持。加之我們自己的大量投資，這一協議使我們能夠推進重要的研發工作，并強調了開展公私合作伙伴關系應對全球新冠肺炎疫情的重要性。”

本項目全部或部分由BARDA（隸屬于ASPR）提供的聯邦基金資助，其OTA（其他交易授權）編號為HHSO100201700018C。

強生承諾按照嚴格的倫理標準和嚴謹的科學原則開發和試驗新冠肺炎候選疫苗，正如今年早些時候九家疫苗生產商聯合做出的誓言中所述，

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本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對潛在的針對新冠肺炎疫苗的預防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當前對未來事件的預期，請勿依賴其中的內容。如果基本假設證明不準確或出現已知或未知的風險或不確定性，則實際結果可能與楊森制藥公司和/或強生公司的預期和預測產生重大差異。風險和不確定性包括但不限于：新產品研發過程中固有的挑戰，包括臨床成功、獲得監管部門批準以及商業化的不確定性；生產制造困難或推遲；競爭，包括技術進步、競爭對手獲得的新產品和專利；專利挑戰；因產品召回或監管行動導致對產品安全的擔憂；醫療產品和服務采購者消費和行為的變化；適用法律法規的變更，包括全球醫療改革；醫療健康成本控制趨勢的不確定性。有關這些風險、不確定性和其他因素的進一步清單和描述請查看強生公司截至2019年12月29日的10-K表財政年度報告，包括標題為“有關前瞻性陳述的說明”部分和“項目1A風險因素”，該公司最近提交的10-Q表季度報告以及該公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 獲取或向強生公司請求。楊森制藥公司和強生公司均不承擔根據新信息或未來事件或發展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責任。