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發布日期:2024-12-02 瀏覽次數:80
近日,智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬自主研發的國家1類新藥——“重組結核桿菌融合蛋白(EC,商品名:宜卡®)”正式獲得了澳門特別行政區政府藥物監督管理局(ISAF)的使用許可,首批產品已于2024年11月26日順利運抵澳門。
今年,“無結核灣區西岸(珠澳琴)城市建設五年行動計劃”項目正式啟動,致力于打造一個無結核病的健康灣區典范。宜卡®作為篩查結核潛伏感染的重要工具,可高效鑒別卡介苗接種和結核分枝桿菌感染,獲得了澳門結核防控部門的認可。此次獲批并運抵澳門,將有效助力當地結核病防控工作,為實現無結核灣區西岸城市建設貢獻智飛力量。
此外,今年10月15日,宜卡®正式獲得了印度尼西亞藥品監管當局的上市批準。11月12日至16日,智飛生物受邀參加了于印尼巴厘島舉辦的全球肺部健康大會(the Union World Conference on Lung Health)。大會期間,智飛生物對產品進行了全方位的展示,吸引了眾多國家和國際組織結核病防控專家的關注。
未來,智飛生物將繼續緊跟全球結核病防控策略,踐行“社會效益第一,企業效益第二”的企業宗旨,不斷研發和推廣更多高效的結核病“診、防、治”手段,努力為全球抗擊結核病做出更多貢獻!
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