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藥物項(xiàng)目制劑組長(zhǎng)
職位描述
1、負(fù)責(zé)擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)。 2、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室處方、工藝開(kāi)發(fā)，并向生產(chǎn)車(chē)間的技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。 3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組員工日常工作中遇到的問(wèn)題和困難，對(duì)所承擔(dān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。 4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目CTD資料的撰寫(xiě)和完善，并帶領(lǐng)組員做好注冊(cè)核查所需的各項(xiàng)工作。 任職要求 1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)的項(xiàng)目有3個(gè)及以上開(kāi)發(fā)成功的經(jīng)歷。 3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作，保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。 4、熟悉GMP知識(shí)及GMP車(chē)間的法規(guī)要求。
企業(yè)簡(jiǎn)介
公司集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易及醫(yī)療健康服務(wù)為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。05年香港上市，國(guó)內(nèi)50強(qiáng)醫(yī)藥集團(tuán)公司。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：梁觀陽(yáng)
獵頭企業(yè)：廣東智通美瀚人力資源有限公司
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- 30-40萬(wàn)/年 藥物項(xiàng)目制劑組長(zhǎng)
- 30-40萬(wàn)/年 藥物分析項(xiàng)目組長(zhǎng)
- 20-30萬(wàn)/年 中藥研發(fā)經(jīng)理
- 30-40萬(wàn)/年 高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理
- 40-60萬(wàn)/年 全國(guó)高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理（中央市場(chǎng)）
- 60-80萬(wàn)/年 體內(nèi)生物研究主任
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