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質量授權人助理(QC)
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職位描述
崗位職責:
1.協助質量受權人認真貫徹執行國家、行業有關產品質量監督檢驗的政策、法規。
2.負責本部門的日常工作安排,對本部門工作負責。
3.負責批檢驗記錄的預審核,協助質量受權人審核成品放行事項。
4.參與制訂或修訂檢驗操作規程、內控質量標準。
5.參與對質管員、檢驗員、質量員的工作進行檢查、指導。
6.負責本部門人員的培訓與考核。
7.完成領導安排的其它工作。
8.協調、指導本部門工作。
9.經質量受權人授權,行使質量否決權。
10.經公司授權,負責對外聯系。
任職要求:
1、具有醫藥或相關專業大學本科以上學歷和相應的專業技術職稱
2、具有質量檢驗或質量管理至少3年以上經驗,有四大色譜檢驗操作經驗,有常規理化檢驗項目操作經驗。
3、能熟練使用計算機,使用各類計算機辦公軟件,使用CAD軟件。
4、具有質量管理的實踐經驗,能對藥品質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理,善于溝通,具備較強的組織、協調能力。 5、接受過管理學、質量管理、質量法規知識等培訓。
企業簡介
杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證,浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業構成為:以“南洋醫藥氣霧劑研究中心”為研發,以杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司為生產,以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發、生產、經營為一體的研產銷體系。
職位發布企業
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杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:100-499人
成立年份:2010
企業網址:www.chinany.net/index.php
企業地址:杭州大江東產業積聚區長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
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職位發布日期: 2014-07-29