文件主管
職位描述
崗位職責:
1、負責批記錄的審核、整理、歸檔工作及各種臺賬的登記、整理,為年度質量回顧提供數據支持。
2、負責批記錄問題與車間記錄人員的聯系和溝通。
3、負責成品、原輔料、環境等的外檢報告歸檔管理。
4、負責工程施工過程相關圖紙、文件的歸檔管理。
5、負責GMP文件體系的保管。
6、各項文件培訓、實施情況監督檢查,并及時反饋上級主管。
7、不良反應及客戶投訴處理及記錄,并上報上級主管。
8、文件的修訂、分發、收回、銷毀。
任職要求:
1、從事藥品及相關行業5年以上、相關崗位2年以上工作經驗優先考慮;
2、藥學、化學等相關專業;
3、了解藥學專業知識;
4、了解藥品管理法、GMP及相關法律法規;
5、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;
6、良好的溝通協調能力及良好的團隊協作精神。
企業簡介
杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證,浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業構成為:以“南洋醫藥氣霧劑研究中心”為研發,以杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司為生產,以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發、生產、經營為一體的研產銷體系。
職位發布企業
杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:100-499人
成立年份:2010
企業網址:www.chinany.net/index.php
企業地址:杭州大江東產業積聚區長福杭路829號杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司
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職位發布日期: 2014-07-29