臨床監察員(CRA)
職位描述
職位描述:
1、臨床前文檔的準備工作;
2、協助研究者進行試驗管理及日常工作;
4、受試者管理;
5、臨床試驗檔案管理:負責該中心的臨床試驗項目文件整理和歸檔。
6、協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄。
7、研究者指定的其它工作。
任職要求:
1、臨床醫學或護理等相關專業,大專以上學歷;
2、一年以上CRC或臨床經驗,有臨床試驗經驗者優先考慮;
3、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
5、能夠適應經常出差
企業簡介
北京遠博康惠醫藥信息咨詢有限公司成立于2005年,是一家優秀的CRO公司,公司總部位于北京市中關村科技園豐臺園區,辦公面積500余平米,公司現有職員116人,設有:總經理室、商務拓展部、醫學支持部、臨床監查部,質量控制部、數據管理統計分析部、注冊部、財務部、人力資源部、后勤保障部等10個部門,同時在上海、廣州、哈爾濱、沈陽、呼和浩特、鄭州、西安、蘭州、武漢、長沙、南昌、成都、濟南、太原、南京、南寧等地設有辦事處或者駐地監查員。
公司主要從事的業務有:新藥Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、藥代動力學及生物等效性研究、上市后再評價的臨床試驗、藥物經濟學研究、保健食品人體試食試驗、藥品上市后增加適應癥臨床試驗、申請中藥保護的臨床試驗、醫療器械及診斷試劑的臨床試驗、協助客戶轉讓臨床批件及新藥證書、進口藥物注冊申報等業務。
到目前為止公司已完成和正在進行的臨床研究200多項,臨床試驗專業涉及呼吸、心腦血管、內分泌、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經、肝病、抗過敏等諸多領域,已與二百多家醫藥企業建立了合作關系,在進行臨床試驗過程中已同全國近400家三甲醫院建立了合作關系,合作醫院遍及全國。公司建立了符合GCP要求的標準管理流程和質量控制體系,是目前國內知名度較高的CRO企業,在醫藥行業享有較高聲譽。
為了讓員工在北京有一個良好的生活保障,公司可解決住宿,為外地員工來公司總部工作提供一個安全的居住環境。員工參加工作后公司對每個員工進行技能培訓,讓員工的綜合能力快速提高。
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職位發布日期: 2014-08-04