臨床監(jiān)察員(CRA)
職位描述
職位描述:
1、臨床前文檔的準(zhǔn)備工作;
2、協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)管理及日常工作;
4、受試者管理;
5、臨床試驗(yàn)檔案管理:負(fù)責(zé)該中心的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目文件整理和歸檔。
6、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄。
7、研究者指定的其它工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷;
2、一年以上CRC或臨床經(jīng)驗(yàn),有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、工作積極主動(dòng),良好的溝通及應(yīng)變能力,具備良好自我學(xué)習(xí)能力;
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、能夠適應(yīng)經(jīng)常出差
企業(yè)簡(jiǎn)介
北京遠(yuǎn)博康惠醫(yī)藥信息咨詢(xún)有限公司成立于2005年,是一家優(yōu)秀的CRO公司,公司總部位于北京市中關(guān)村科技園豐臺(tái)園區(qū),辦公面積500余平米,公司現(xiàn)有職員116人,設(shè)有:總經(jīng)理室、商務(wù)拓展部、醫(yī)學(xué)支持部、臨床監(jiān)查部,質(zhì)量控制部、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計(jì)分析部、注冊(cè)部、財(cái)務(wù)部、人力資源部、后勤保障部等10個(gè)部門(mén),同時(shí)在上海、廣州、哈爾濱、沈陽(yáng)、呼和浩特、鄭州、西安、蘭州、武漢、長(zhǎng)沙、南昌、成都、濟(jì)南、太原、南京、南寧等地設(shè)有辦事處或者駐地監(jiān)查員。
公司主要從事的業(yè)務(wù)有:新藥Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)及生物等效性研究、上市后再評(píng)價(jià)的臨床試驗(yàn)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究、保健食品人體試食試驗(yàn)、藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)、申請(qǐng)中藥保護(hù)的臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗(yàn)、協(xié)助客戶(hù)轉(zhuǎn)讓臨床批件及新藥證書(shū)、進(jìn)口藥物注冊(cè)申報(bào)等業(yè)務(wù)。
到目前為止公司已完成和正在進(jìn)行的臨床研究200多項(xiàng),臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)涉及呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過(guò)敏等諸多領(lǐng)域,已與二百多家醫(yī)藥企業(yè)建立了合作關(guān)系,在進(jìn)行臨床試驗(yàn)過(guò)程中已同全國(guó)近400家三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系,合作醫(yī)院遍及全國(guó)。公司建立了符合GCP要求的標(biāo)準(zhǔn)管理流程和質(zhì)量控制體系,是目前國(guó)內(nèi)知名度較高的CRO企業(yè),在醫(yī)藥行業(yè)享有較高聲譽(yù)。
為了讓員工在北京有一個(gè)良好的生活保障,公司可解決住宿,為外地員工來(lái)公司總部工作提供一個(gè)安全的居住環(huán)境。員工參加工作后公司對(duì)每個(gè)員工進(jìn)行技能培訓(xùn),讓員工的綜合能力快速提高。
職位發(fā)布企業(yè)
北京遠(yuǎn)博康惠醫(yī)藥信息咨詢(xún)有限公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.dyyiqinggongmao.cn
企業(yè)地址:北京市豐臺(tái)區(qū)西四環(huán)南路46號(hào)國(guó)潤(rùn)商務(wù)大廈
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職位發(fā)布日期: 2014-08-04