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氣質聯用高級分析員(GC-MS Scientist )(分析化學、檢測)
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職位描述
職位描述GC-MS Scientist is responsible for the scheduling, assigning and testing of samples for structural chemistry department. Must be knowledgeable in chromatography in general and all forms of gas chromatography, in particular. Have hands on experience using GC and GC-MS. Will design and conduct appropriate experiments, writing protocols, scientific reports and participating in the interpretation of data, writing protocols and reports in support of structure elucidation and validation studies. Design and execute method development and method validation activities within a cGMP environment. Responsible for ordering chemicals, standards, lab supplies, etc., in order to get the work done on time. Ensure that all instruments, used in their areas, are in good working conditions and that calibrations and maintenance records are up to date. Comply with all cGMP regulations, FDA and ICH guidelines, safety requirements, laboratory SOPs and company policies and procedures. The successful candidate will have scientific and technical responsibility for organizing, coordinating and executing project assignments and interpreting results. Demonstrated ability to manage multiple projects and meet critical deadlines. Issue reports and experimental results, etc. Provide technical support in the maintenance of lab systems and instrumentation. Works with the management group to improve and implement the required quality systems. Requires a B.S. or M.S. degree in Chemistry or a related field and 2+ year of analytical method development experience using GC and GC/MS. Experience in two or more of these instruments are required.工作職責:1. 從事GC和GC-MS樣品測試,方法開發和驗證。2. 負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告。3. 遵循cGMP,FDA和ICH指導原則,安全要求,實驗室標準操作程序以及公司的政策和程序。 4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。 任職資格:化學或相關領域的B.S.或M.S. ,至少2年或以上的制藥經驗。 具有良好的解決問題和溝通能力。有多年用GC-MS的理論和實驗經驗,在方法開發和用氣相色譜或氣質聯用進行定量分析和結構鑒定方面有豐富的經驗。
企業簡介
杭州艾品醫藥科技有限公司由浙江工業大學獨資創立,憑借與美國IPS公司的全面合作及長三角綠色制藥協同創新中心提供的全方位支持,專注于為意在出口制劑、原料藥等產品到歐美市場的在華醫藥生產企業提供符合美國FDA認可的全面藥品質量檢測及其它相關服務。 長三角綠色制藥協同創新中心是教育部、財政部批準的首批14個“2011協同創新中心”之一,由浙江工業大學牽頭,聯合浙江大學、上海醫藥工業研究院、藥物制劑國家工程研究中心、浙江省醫學科學院、浙江省食品藥品檢驗研究院等作為核心共建單位,由共同致力于提升科技創新能力和拔尖創新人才培養能力、服務和引領制藥產業轉型升級的高等院校、科研院所、企業和國際創新機構等單位聯合組成。
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職位發布日期: 2015-01-16