實習(xí)生-制藥制劑部

職位描述

1.Be responsible for maintaining current and history specification/analytical method/batch record/stability protocol 負責(zé)維護是當前和歷史的說明書、分析方法和穩(wěn)定協(xié)議 2.Be responsible for distributing new effective specification/analytical method/batch record/stability protocol. 負責(zé)分發(fā)新的有效性說明書、分析方法和穩(wěn)定協(xié)議 3.Be responsible for distributing QA controlled logbook/forms. 負責(zé)分發(fā)QA質(zhì)控文件 4.Be responsible for getting COA/ROA effective 負責(zé)保證COA/ROA有效運行 5.Be responsible for distributing worksheet. 負責(zé)分發(fā)工作簿 6.Any other job and responsibilities assigned by supervisor. 上級布置的其他任務(wù) REQUIREMENTS: 1.長期穩(wěn)定工作，每周保證報道4-5天 2.能夠熟練使用office軟件，WORD, PPT, EXCEL 3.思路清晰，動作快，腳踏實地，有責(zé)任心，不遲到早退 4.愿意從事文檔書寫，整合，翻譯和輸入工作，無專業(yè)限制，大專在讀或以上學(xué)歷 5.工作環(huán)境為GMP環(huán)境，需遵守制藥行業(yè)FDA，GMP設(shè)定，有保密意識，不能泄露公司文檔 6.部門不解決科研課題或畢業(yè)論文方向的設(shè)定 7.有一定英語閱讀能力 ADDITIONAL POSITION SPECIFIC DUTIES/INFO (Not Covered in Generic Description of Job): 上下班可乘坐班車，中午提供午餐和實習(xí)工資，可開實習(xí)證明。 可盡快實習(xí)者優(yōu)先考慮。