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藥物制劑研發(fā)人員
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職位描述
崗位職責(zé):1、從事藥物劑型開發(fā)工作,負責(zé)制劑處方和工藝的小試、中試開發(fā),優(yōu)化驗證以及工業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)化;2、積極了解公司經(jīng)營領(lǐng)域內(nèi)科研發(fā)展狀況和技術(shù)創(chuàng)新情況;3、進行各類科研項目的申報;4、參與公司研發(fā)項目的技術(shù)檔案管理,保管好公司的核心技術(shù)資料。崗位要求:1、了解本研究領(lǐng)域的國內(nèi)外發(fā)展狀況和研發(fā)產(chǎn)品的市場狀況;2、富有工作責(zé)任心和高度敬業(yè)精神,能夠完成上級交給的研發(fā)工作;3、身體健康,思維敏捷,富有活力。
企業(yè)簡介
天津藥物研究院始建于1959年,原是國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬的全國綜合性醫(yī)藥科研單位之一,2000年轉(zhuǎn)制進入天津,成為國有獨資高新技術(shù)企業(yè)。深厚的歷史積淀使天津藥物研究院匯聚了中國工程院院士、千人計劃專家、享受國務(wù)院特殊津貼專家和高級研究人員等一批高素質(zhì)、高水平的醫(yī)藥研究專業(yè)人才。
天津藥物研究院學(xué)科整體優(yōu)勢強,可進行藥物創(chuàng)新研究、化學(xué)制藥研究、現(xiàn)代中藥研究、新藥評價、新型制劑技術(shù)及工程化研究、藥品質(zhì)量及分析測試研究、醫(yī)藥信息研究,涵蓋了整個藥學(xué)研究領(lǐng)域。擁有釋藥技術(shù)與藥代動力學(xué)國家重點實驗室、天津市新藥設(shè)計與發(fā)現(xiàn)重點實驗室、中藥現(xiàn)代制劑與質(zhì)量控制技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室、天津市藥物制劑技術(shù)工程中心等國家和省部級重點實驗室和自主產(chǎn)業(yè)化平臺天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司。建立了通過國家GLP認證的天津市新藥安全評價研究中心,是國家新藥臨床前評價的重要基地之一。
多年來,天津藥物研究院先后完成了國家973、863、國家科技支撐計劃、國家重大新藥創(chuàng)制專項等重大攻關(guān)及省部縱向課題百余項,取得了科研成果500多項,獲新藥證書230多件,獲國際、國內(nèi)各級獎勵200多項,98%以上的科研成果已經(jīng)實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。累計申請專利630余項,授權(quán)專利300余項,2010年入選全國企事業(yè)知識產(chǎn)權(quán)示范創(chuàng)建單位。
職位發(fā)布企業(yè)
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天津藥物研究院
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1959
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.tjipr.com/
企業(yè)地址: 天津市南開區(qū)鞍山西道308號
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職位發(fā)布日期: 2015-01-22