診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)負責人

職位描述

崗位職責：1、負責組織生產(chǎn)、設備、安全檢查、環(huán)保、生產(chǎn)統(tǒng)計等管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行 2、負責體外診斷試劑（熒光定量PCR類）的中試生產(chǎn)和日常生產(chǎn)的安排和組織，合理地組織公司產(chǎn)品生產(chǎn)過程、綜合平衡生產(chǎn)能力、科學地制定和執(zhí)行生產(chǎn)作業(yè)計劃，編制生產(chǎn)部的日、周、月生產(chǎn)計劃等，根據(jù)現(xiàn)有資源合理安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度； 3、負責對生產(chǎn)產(chǎn)量的統(tǒng)計和物資消耗的統(tǒng)計，應對生產(chǎn)資源全面的掌握，按時對庫房清點盤算，申請上報4、負責產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和管理工作，嚴把各道工序的生產(chǎn)質(zhì)量關，與公司的質(zhì)檢分析部門密切配合，嚴控生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格工藝和產(chǎn)品；5、負責生產(chǎn)設備、檢測器具和生產(chǎn)環(huán)境的管理，負責相關文件和記錄的實施、審核、檔案建立和保管；6、協(xié)助質(zhì)量管理部完成國家、省、市藥監(jiān)系統(tǒng)質(zhì)量體系考核及日常監(jiān)督檢查，做好生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)設備的驗證工作；組織生產(chǎn)人員配合完成各項驗證工作；7、根據(jù)GMP體系、ISO13485質(zhì)量管理體系、和診斷試劑生產(chǎn)要求，起草、編制相應的生產(chǎn)體系文件；8、配合產(chǎn)品臨床試驗和產(chǎn)品上市前的技術(shù)支持工作，配合對產(chǎn)品注冊的技術(shù)資料準備；9、負責組織生產(chǎn)工人進行技術(shù)培訓和質(zhì)量、安全教育；10、協(xié)調(diào)好生產(chǎn)與技術(shù)、開發(fā)、質(zhì)量管理等部門之間的關系；參與生產(chǎn)分析會，提出問題，解決問題。任職要求：1、熟練掌握醫(yī)療器械或體外診斷試劑生產(chǎn)流程，具備解決生產(chǎn)過程出現(xiàn)問題的能力、具有生產(chǎn)管理能力； 2、至少三年以上體外診斷試劑產(chǎn)品或藥品生產(chǎn)及管理工作經(jīng)驗； 3、熟悉ISO13485、GMP、醫(yī)療器械（體外診斷試劑)相關法規(guī)，有體外診斷試劑質(zhì)量管理、 體系考核、認證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 4、生物學、醫(yī)學等相關專業(yè)，大專以上學歷； 5、有很強的溝通能力，很強的耐心，嚴謹細致，敬業(yè)。薪資福利：1. 公司系高新技術(shù)企業(yè)、“海聚工程”企業(yè)，應屆碩士研究生有北京落戶名額，往屆生可辦理北京工作居住證。2. 提供有競爭力的薪酬待遇。歡迎符合條件者投遞簡歷，歡迎關注官方微信coyote2014互動，合則約見！