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QC 經理
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職位描述
1 部門建設1.1 協助人事行政部進行本部門員工的招聘審核工作。1.2 負責本部門員工崗位指導和上崗前的培訓工作。1.3 負責本部門員工的考核工作。1.4 負責本部門員工的日常管理。2 質量管理責任2.1 負責生產用物料、中間體和成品的質量標準、企業內控標準、檢驗操作規程的制訂和修訂。2.2 負責物料、中間產品、成品留樣考察實驗,協助QA每半年寫出留樣觀察的情況小結,呈報相關領導。2.3 負責制定和修訂公司產品內控質量標準,并協同質量保證部制定質量指標升級計劃。2.4 負責對檢驗用的儀器、試劑、試液、標準品、標準溶液、培養基的委托檢驗制定管理辦法。2.5 在供應商審計過程中,負責樣品檢驗、穩定性試驗工作。2.6 負責協助制定質量檢驗人員的職責,并監督檢查,保證質檢人員的工作的正常進行。2.7 按照批準的質量標準,組織本部門化驗人員對物料、中間產品、成品進行化驗。2.8 負責領導驗證過程的有關質量檢驗工作,保證檢驗方法經過驗證或確認。2.9 負責質量檢驗人員,GMP和藥品質量意識的培訓和教育工作。2.10 組織起草和修訂本部門標準操作規程(SOP),負責管理和監督本部門SOP,負責管理和監督本部門SOP實施情況。2.11 負責物料、中間產品、待包裝產品和成品檢驗過程按照質量標準進行檢查和檢驗,并有記錄。2.12 按產品開發人員提出的要求,領導完成新產品中質量研究和穩定性資料的實驗工作。2.13負責新產品、新工藝、新技術、新材料檢驗標準審核,并制定相應的標準檢驗規程,同時對質檢人員進行該方面的培訓。2.14 參與技術質量分析、質量事故調查,產品質量升級活動。2.15接收藥品檢驗部門的業務指導。2.16 及時完成各類管理統計報表。2.17 定期對本部門GMP符合情況進行審計。2.18 實驗室安全管理責任。2.19 檢驗儀器、試劑、試藥的管理與申購。.3 取樣管理3.1 負責領導原料、中間體和產品取樣工作。3.2 負責產品穩定性考察數據匯總和報告的起草工作。
企業簡介
湖南圓通藥業有限公司坐落于瀏陽國家級生物醫藥園區,占地面積30畝,專業從事黃酮類藥物橙皮甙、地奧司明系列,蘆丁、曲克蘆丁系列,以及其它天然活性成分,天然保健品和制劑藥品的研究與生產,是國內最專業、最標準的黃酮類藥物生產基地之一。我司2個GMP生產基地共計擁有1000平方米的10萬級凈化車間。廠區占地面積30畝,先后投資八千多萬元,建成完備的、符合GMP要求的生產車間,一流的化驗室,物流倉庫,環保設施,綜合樓。其中D級潔凈車間面積達560平方米,年生產能力達到300噸。現有多個產品獲得DMF的注冊證書和歐洲藥典適用性(COS/CEP)證書,并取得發明專利一項,實用新型專利六項。公司價值觀:為客戶制造價值,為員工創造平臺,為世界生產財富。公司經營理念:質量求生存,品質鑄明天。公司員工精神:感恩,敬業,團隊,進步。
[展開全文] [收縮全文]湖南相關職位: 醫藥信息溝通經理(岳陽、常德、益陽、張家界、懷化、湘西土家族) 醫藥信息溝通經理(岳陽、常德、益陽、張家界、懷化、湘西土家族) 醫藥招商經理
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職位發布日期: 2015-01-23