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質檢員
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職位描述
職責表述:一、執行各項檢驗工作1.完成檢驗工作,并及時出具檢驗報告;2.完成穩定性考察的檢測工作,并及時出具檢驗報告;3.為生產工藝放大、生產驗證等活動提供測試;4. 完成外來樣品的檢測工作,并出具檢測報告;5.參與檢驗方法驗證的相關檢測工作,并及時出具報告;6. 參與專項研究、新車間項目等的檢測,并完成相關任務;7.參與檢驗相關SOP的起草,并通過審核;8.完成環境監測并及時出具報告。二、配合實驗室負責人完成實驗室日常工作。1.實驗室、儀器設備、容器具的衛生清潔與維護,確保符合相關要求;2.完成記錄歸檔、試劑盤存等,確保檔案的完整、準確;3.配合實驗室耗材、儀器設備等的采購申請,驗收與管理,保障各項工作順利開展;4.收集并處理危險廢棄物,使之符合體系要求。任職條件:1、環境工程相關專業;2、大?;虮究茖W歷。
企業簡介
廈門特寶生物工程股份有限公司成立于1994年,專業從事基因工程蛋白質藥物的研發、生產和銷售,設有獨立的技術研發中心及國家級博士后科研工作站,擁有多品種全球核心專利技術,為企業的可持續、高速度發展奠定了良好的基礎。
目前公司已成功研制上市了特爾立?(rhGM-CSF)、特爾津?(rhG-CSF)和特爾康?(rhIL-11)三個國家Ⅱ類新藥。此外,憑借強大的研發實力,特寶生物擁有全球專利獨占的Y型PEG化蛋白質藥物平臺技術和基于真核表達系統的高質量蛋白質原液規?;a技術。在此專利平臺上開發了多個國家I類新藥,包括YPEG-rhIFNα-2b、YPEG-rhIFNα-2a、YPEG-rhG-CSF、YPEG-rhGH和YPEG-rhEPO等。目前這些藥品大部分已進入臨床研究階段。
我們追求“質量源于設計”的理念,將蛋白質藥物生產技術的標準與國際接軌,已通過十余個國家的藥品注冊和GMP認證,成功實現注射劑成品出口。
放眼未來,特寶生物將繼續專注于基因工程和生物制藥領域,致力于成為技術領先的國際化治療性生物技術產品供應商。
福建相關職位:
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職位發布日期: 2015-01-23