質(zhì)量部主管
職位描述
崗位職責(zé):
1、熟悉國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP和GMP在企業(yè)的施行;
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
5、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
6、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7、 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
8、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集分析處理和上報;
崗位要求:
1、年齡30—50歲,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、執(zhí)業(yè)藥師及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中級以上;持執(zhí)業(yè)藥師資格證書;
3、八年以上工作經(jīng)驗,良好的管理實物工作能力;
4、良好的組織協(xié)調(diào)能力和工作指導(dǎo)能力;
5、有五年以上GSP和GMP藥品相關(guān)管理經(jīng)驗;
6、此職位工作地點位于北京延慶經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū);
7、此職位提供五險一金+住宿+優(yōu)于同行業(yè)福利待遇;
企業(yè)簡介
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職位發(fā)布日期: 2015-03-11