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疫苗驗收員/管理員(兼職)
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職位描述
工作職責:
1. 根據本企業質量方針與目標、質量管理體系的要求,開展質量管理工作。
2. 對本企業疫苗購進、驗收、養護、保管、銷售、運輸等過程中的質量管理工作進行監督與指導,促進本企業質量管理工作的規范化;
3. 負責起草部門的作業指導文件,對違反疫苗質量管理制度的工作程序的行為是否決權;
4. 負責對疫苗供應商和客戶合法性進行初審,并對質量檔案進行動態管理;
5. 負責疫苗質量查詢、投訴以及事故的調查、處理和報告。
6. 負責不合格疫苗的審核,并對不合格疫苗的處理過程實施監督。
7.負責ERP系統中疫苗質量管理基礎數據的建立及更新。
8.負責疫苗召回的管理,對各部門手機的疫苗不良反應進行確認和上報。
任職資格:
1、預防醫學、藥學、微生物學或醫學等相關專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱,具有執業藥師或藥師(中藥師)者優先錄取。
2、具有3年以上藥品經營企業質量管理工作經驗;熟悉掌握國家有關藥品管理的法律、法規、行政規章;熟悉新版GSP相關條款與認證過程;具有疫苗相關工作經驗者優先錄取。
3、具有高度的責任感,能堅持原則,秉公辦事。
4、對工作認真負責,具有較強的計劃、邏輯思維能力,良好的溝通和協調能力。能獨立解決藥品經營過程中發生的質量問題。
5、能熟練使用辦公軟件。
企業簡介
中國泰凌醫藥集團有限公司于一九九五年成立,為中國最大的藥品及疫苗第三方推廣銷售服務商。集團于2011年4月20日于香港聯合交易所主板上市,股票編號:1011.HK。
泰凌集藥品及疫苗的經銷、推廣、生產、產品開發于一體,提供藥品及疫苗的一站式服務,并注重自主產品的開發與培育。集團的銷售網絡覆蓋全國近300個城市,覆蓋了3,800多家醫院、 2,800多家疾病預防控制中心及20,500多個疫苗接種點。集團自有產品涉及中樞神經系統、抗感染、抗腫瘤、心血管等多種治療領域,已有逾150種自有藥品制劑及原料獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒發的生產許可證。
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職位發布日期: 2015-04-21