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國際GMP認證部經理
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職位描述
崗位描述:- 負責集團公司和各分子公司國外認證工作的管理,對國外認證業務進行指導。- 獲得集團內各分子公司需要進行國外認證的信息后,審核各分子公司制定的國外認證的工作計劃。- 負責審核國外認證的上報資料。- 負責檢查國外認證相關工作的實施情況,并匯總各項工作的完成情況。
任職資格:- 藥學等相關專業,本科或以上學歷。- 具有八年以上藥企工作經驗,其中三年以上任質量部經理。 - 熟悉FDA cGMP、歐盟GMP要求以及國外cGMP認證流程。- 具有較強的英語溝通表達能力,能完成申請資料的英語編寫和GMP檢查時的現場溝通工作。- 具有較強的管理能力,能分析、判斷、解決藥品生產質量管理方面可能出現的問題。- 為人誠信、負責、上進,具有較強的分析、應變、溝通能力和團隊合作精神。- 具有外企制藥企業工作背景及接受國外GMP認證檢查的經驗者優先考慮。
企業簡介
昆明積大制藥有限公司是由香港積華藥業有限公司、云南醫藥工業股份有限公司和GREEN GROVE INVESTMENT LIMITED等合資成立的現代綜合型GMP制藥企業。公司歷年榮獲“云南名牌三十強”、“高新技術企業”、“高利稅企業”、“云南省、昆明市兩級企業技術中心”、“云南省第二批創新型試點企業”及“一級勞動保障誠信單位”等榮譽,同時被云南省政府列為重點扶持制藥企業之一。\n \n “積大”擁有通過國家GMP認證的口服制劑車間D1線、口服制劑車間D2線、原料藥車間G線、原料車間G1線、口服青霉素車間、肽合成車間、小容量注射劑M1線、小容量注射劑M2線、粉針車間J線、粉針車間J1線、凍干車間、口服頭孢車間、頭孢粉針車間、激素水針車間、非無菌液體制劑車間、包裝車間等十六個的具有先進技術的生產單元,劑型種類全國領先。我們致力發展第一流的生產及質量管理技術,為員工提供各種鍛煉培訓機會,讓他們能全力以赴的發揮創意與技能。\n 每位員工,一經錄用,公司將提供完善的福利保障和良好的職業培訓機會。\n 對公司招聘職位有意者,請就所應聘職位詳述以往之工作業績,連同“個人簡歷、申請職位、薪資要求、聯絡方式、可到崗位日期”電郵至:jdrzb@jida.com.cn。請在郵件主題注明應聘者及申請職位。\n \n 所有資料均作保密處理,恕不退還,合適者約見。\n公司網站:\n地 址:昆明國家高新技術產業開發區科新路389號\n \n郵政編碼:650106
[展開全文] [收縮全文]云南相關職位: 醫藥信息溝通經理 醫藥信息溝通經理(昆明) OTC省區經理
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職位發布日期: 2015-07-07