亚洲欧美日韩综合一区二区,日韩欧美综合,亚洲欧洲日韩综合在线

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

任職資格：1、負責原輔料、包裝材料、過程產品、成品、穩定性試驗樣品、留樣及驗證等樣品的檢驗工作；2、真實、及時、準確地填寫檢驗記錄，包括檢驗用試劑、試液的配制并填寫相關記錄3、嚴格按照質量控制科的有關管理制度和操作規程對相關檢驗儀器進行維護、校準和保養4、負責自己工作定置范圍的衛生和檢驗工作臺的衛生5、嚴格按照質量控制科的管理制度進行標準溶液、試劑、試液的管理工作6、定期進行小容量的標定工作，保證正常使用數量7、每天對現場檢驗用標準溶液、試劑、試液進行檢查，確保在有效期內、標簽清晰8、檢查和核對檢驗相關記錄和數據，發現異常情況及時向組長或科長匯報9、負責通過不斷的實驗總結，對檢驗規程不斷優化，提出合理簡化流程建議，提高工作效率10、負責通過不斷的實驗總結，對檢驗記錄不斷完善；負責組內各類文件的合規性完善工作11、根據年度驗證和確定計劃，進行一些簡單方案的編寫工作12、完成方案所有實驗內容后，完成相關方案報告的編寫工作13、跟蹤其培訓效果，并對培訓工作作出相應調整

任職資格：1、大專及以上學歷2、藥學或相關專業3、能夠借助翻譯工具，進行一般文獻的翻譯4、本崗位一年及以上工作經驗5、具有較強的責任感、使命感；具有很好的耐心；具有一般問題分析和解決能力；

企業簡介

2010年1月13日，上海佰加壹醫藥有限公司正式更名為上海景峰制藥有限公司。上海景峰制藥有限公司致力于中西藥和生物制劑產品的生產和經營，為上海市高新技術企業，同時具備藥品和醫療器械（三類）生產許可。景峰在上海的生產基地占地117 畝，擁有10 條符合國家GMP 標準的生產線：小容量注射劑、玻璃酸鈉原料藥、膠囊、軟膠囊、酊劑、滴丸、片劑、顆粒、涂抹劑生產線。位于貴州省貴陽市的生產基地，設有通過國家GMP認證的大輸液生產線。
　　我們現有的治療領域的產品是：心腦血管類、神經內科類、鎮痛類、骨科（關節炎）類、風濕骨病類。其中心腦血管類達到占有率中國第一，玻璃酸鈉制劑產品占有率中國第二。
　　景峰制藥秉持“堅持穩健扎實、打造優勢、實現目標”的經營思想，以質量為中心，樹立全員全面質量管理意識，提高所有工作崗位的工作質量，以確保產品質量的百分之百。以客戶導向、執行導向、結果導向為核心的經營理念，本著“對客戶負責，對社會負責”的服務宗旨，在業界首次提出“做目標代理商的盈利顧問”，打造了景峰終端服務的第一品牌，以產品為載體，緊密地將合作伙伴團結在一起，形成牢固的、平等的利益共同體，確保景峰的商務合作優勢總為翹楚。
　　景峰制藥以「我們創造和諧卓越的“景”，我們只上數一數二的“峰”」為愿景，通過打造我們的團隊優勢、網絡優勢、產品品牌優勢、客戶滿意度優勢，努力將景峰制藥發展成為上海乃至全國品牌最優，成長最快，網絡最廣，質量最精，極具區域競爭力的大型制藥企業。曾經、現在、未來，景峰人始終保持著一個奮斗目標：“提供一流的人類健康產品并以一顆誠摯服務的心，為人們的健康奉獻最優質的服務。”

[展開全文] [收縮全文]

質量檢驗員（儀器分析QC)

職位描述

企業簡介

職位發布企業

上海景峰制藥有限公司

該企業其他職位更多>>

相關職位推薦