CRC-臨床協(xié)調(diào)員
職位描述
職責:
⒈協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
⒉協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
⒊協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
⒋協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
⒌協(xié)助研究者填寫病例報告表;
⒍協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
⒎協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
要求:
⒈本科及以上學歷,高級護理或臨床醫(yī)學專業(yè)畢業(yè);
⒉有1年以上臨床護理工作經(jīng)驗;
⒊了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
⒋具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協(xié)作精神;
⒌有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;
⒍英語CET4及以上,讀寫能力佳;
⒎能熟練應用office等辦公軟件;
⒏參與過多中心臨床試驗的優(yōu)先考慮。
企業(yè)簡介
MedKey是為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供高質(zhì)量專業(yè)服務的合同研究組織(CRO),國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)服務外包承接機構(gòu)。公司專注在藥品、醫(yī)療器械、生物制品、傳統(tǒng)中醫(yī)藥等領(lǐng)域,為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。
MedKey業(yè)務范圍包括醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的組織和運作管理,各種類型臨床試驗項目的策劃和籌備、基地篩選、臨床監(jiān)查、藥物管理、數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計、GCP/CRA培訓等。公司承接藥品I-IV期臨床試驗,醫(yī)療器械臨床試用和臨床驗證試驗,以及藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊咨詢,醫(yī)藥市場研究服務等;
公司擁有資深的專業(yè)研究團隊,具有國際化、標準化的業(yè)務運作流程和科學嚴謹?shù)馁|(zhì)量保證體系,諳熟國際多中心臨床試驗和國內(nèi)各種類型臨床試驗項目的運作和管理,專業(yè)進取的研究團隊以及科學高效的項目管理,網(wǎng)絡化的專家信息資源,確保我們?yōu)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量的專業(yè)服務。
公司的合作客戶包括知名跨國制藥公司和醫(yī)療器械企業(yè)、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、醫(yī)藥科研院所以及專業(yè)學術(shù)團體等。
公司總部位于上海,在北京、廣州、成都設有辦事處,業(yè)務執(zhí)行領(lǐng)域覆蓋華東、華北、華西、華南、華中、東北、西北等全國多個中心城市和區(qū)域;在歐洲設有聯(lián)絡處。
職位發(fā)布企業(yè)
上海津石醫(yī)藥科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:https://smo.wuxiapptec.com/index.html
企業(yè)地址:上海
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職位發(fā)布日期: 2015-07-20