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注冊經理—SHFZ003
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職位描述
職位職能:
??藥品注冊??
職位描述:
1、負責公司醫藥品種的注冊準備,跟進及溝通協調等工作。
2、協助技術人員,完成符合藥品申報要求的工作。主要工作方向為:創新小分子化合物,乳劑、脂質體等特殊劑型等方向,確保達到SFDA對產品注冊的要求。
3、配合項目現場考核,完成相關文件的制定和起草。
4、負責對申報資料的架構,數據及組織進行審核。并在注冊方面和申報政策方面為決策層提供專業支持。
5、調研國內產品注冊信息,政策法規的進展,查閱有關國內外的文獻,撰寫專項調研報告。
6、收集、整理申報資料信息,撰寫相關標書,進行各類科研課題的申報。
職位要求:
1、熟悉《藥品管理法》,《新藥審批辦法》,《藥品臨床試驗》及GCP等藥品注冊審批法規。
2、對藥物開發流程有全面了解。有3年以上新藥研究、新型制劑研究等經歷者優先(指:新化合物,新型制劑的質量研究工作)。
3、熟悉國內外醫藥產品現狀和發展趨勢。
4、熟悉各級藥品審批機構的審批流程。
5、熟悉各類申報資料變更的注冊要求和申報策略。
6、熟悉FDA對制劑產品申報的法規。
7、良好的收集,整理數據并撰寫報告的能力。
其他要求:
1、本科以上學歷,碩士優先。
2、醫學、藥學、生物等相關專業,藥物分析專業優先。
3、國內3年以上藥品注冊相關經驗,獨立開展及推進過2個以上制劑或化學藥產品的臨床申報、注冊工作。
4、有3.1類以上化學藥品和特殊制劑,3年以上的質量研究經驗者優先。
企業簡介
2004年3月創立以來,艾力斯堅持以創制新藥和創建個性化治療體系為公司核心競爭力,開拓可持續發展的經濟增長新板塊,力圖創建一個生物醫藥企業成長的新模式,在科研與產業化道路上不斷前進。
艾力斯始終以創新為企業靈魂,在抗腫瘤、抗高血壓、抗糖尿病和控制胃酸相關性疾病等治療領域不斷推出新藥,逐步形成個性化的生物醫藥治療體系。艾力斯經過近六年的努力和發展,已經邁入企業高速發展期,前期的科研積累和投入即將逐步轉化為產業化碩果造福社會。取得這些鼓舞人心的研究成果都離不開專業扎實、勤奮刻苦、富有使命感并勇于創新的優秀人才。
公司竭誠邀請相關領域的專業人士加入發展中的艾力斯,共同創造新的輝煌。在這里,您將感受到公平公正的工作氛圍、團結合作的團隊精神;在這里,您將抓到難得的發展機會而展現自己才能,成就美好未來;在這里,你將在富有競爭力的平臺上獲得合理的報酬,體現人生價值。上海艾力斯正處于飛速發展并持續壯大的階段,我們渴求志同道合的優秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事業,如果您充滿著對成功的渴望和追求,那么來吧!這里有您無限的發展舞臺,只要您有夢想,沒有什么不可能!
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職位發布日期: 2015-07-22