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QC Intern
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職位描述
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職位職能:
??實習生??培訓生
職位描述:
百時美施貴寶實習生項目介紹
項目目標: 為2012年人員招聘儲備高質量人才
目標群體: 2012年畢業的本科生及研究生
項目時間: 2011年7月-2011年12月
-實習計劃完全作為正式崗位準備訓練
-由資深經理親自帶教
-接觸熟悉500強企業國際化管理流程
-體驗真實工作環境和崗位要求
更多詳情請登陸www.bms.com.cn/Zhaopin
職位:QC生物分析實習生
主要職責:
-了解USP, EP, BP, CHP等各大藥典,有能力查閱分析這些文件。
-具有GMP基本概念。根據測試標準,通用方法,藥典,SOP等文件,對產品,原料,包-裝材料,中間體,穩定性樣品,驗證樣品進行測試。
-根據SOP要求對樣品測試及實驗室活動進行記錄及結果報告。
-對新的產品,原料,中間體,穩定性樣品,驗證樣品進行測試。
-起草分析方法驗證和方法研究的方案并實施。
-起草相關的新產品的申報資料,如產品標準,標準說明,方法學研究,穩定性研究。
-控制報批進度和要求。
崗位要求:
-化學,制藥及相關專業
-熟悉office操作軟件
-有良好的中文表達和英文閱讀、寫作能力,及數學基礎
-具有計算機操作能力,熟練運用Excel Word等軟件。
-有良好的溝通能力和團隊精神。
-每周保證3-5天工作時間,適應加班
上班地址:上海閔行劍川路1315號(有班車)
企業簡介
中美上海施貴寶制藥有限公司,由美國百時美施貴寶公司與中國醫藥對外貿易總公司和上海醫藥(集團)總公司共同投資,于1982年10月14日成立,1985年10月正式投產,是在中國成立的第一家中美合資制藥企業。公司注冊資本1,164萬美元,投資總額2,948萬美元,中外方投資比例為40:60。經過不斷的擴充改造和升級,到目前為止,總投資額已達 6,000萬美元。
公司座落于上海市閔行高新技術園區,占地面積約53,000平方米,建筑面積約36,000平方米,現有員工近1000人。公司自成立之初就嚴格按照GMP標準進行設計、生產、管理和經營。目前公司設有一個頭孢生產車間、一個非頭孢生產車間。可同時生產口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質量保證與控制系統以追求“0”缺陷為目標,嚴格把握著從原材料進廠到合格產品發放出廠的全過程,做到“一針一片,不得一失”。目前公司所有產品及生產線都通過了國家GMP認證。
自正式投產以來,公司多次獲得了國際、國內及上海市的各項質量認證,如:
國內第一家通過加拿大保健局(HPB)的質量認證(1988年)
國內第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)
國內第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可,成為中國首家西藥制劑產品獲準出口美國的合資企業(1989年);1995年得到再次認證;是目前中外合資制藥企業中出口量最大的公司。
國內第一家通過ISO14001認證的制藥企業(1998,2001);
上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業;
同時,公司先后多次獲得了“國家級高新技術企業”、“全國醫藥十佳合資企業”、“全國高新技術百強企業”、“上海市最佳工業企業形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術先進企業”等稱號。
通過中美上海施貴寶制藥有限公司,百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物,以及解熱鎮痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。
中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產品系列。今天,金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產品早已為中國大眾所熟悉。
【推薦企業信息】
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職位發布日期: 2015-08-10