化學分析員 Chemical Analyst
職位描述
主要職責Main Responsiblities
1. 根據測試標準,通用方法,藥典,SOP等文件,對產品,原料,包裝材料,中間體,穩定性樣品,驗證樣品進行測試。2. 根據SOP要求對樣品測試及實驗室活動進行記錄及結果報告。3. 根據說明書或SOP,進行滴定液,試液及緩沖液的配制和保存。4. 根據說明書或SOP,對儀器進行使用與保養。5. 根據SOP,對實驗室廢棄物進行處理。6. 對自己的安全及職業健康負責。· Test product, raw material, packaging material, intermediate, atbility sample and validation sample following testing standard, general method, Pharmacopeia, etc.· Record test procedure and lab activity, report test results following SOP.· Prepare, store volumetric solution, test solution and buffer solution following manual or SOP.· Use and maintein instruments and equipments following manual or SOP.· Deal with waste in labfollowing SOP.· Responsible for personal safety and industrial health.
崗位要求Requirement
1. 具有化學分析相關專業大專以上學歷2. 有工作經驗優先3. 能熟練的閱讀和書寫英語文件4. 有良好的計算機知識5. 有良好的溝通能力和團隊精神· College of majority relative with analytical chemistry· With the experience prefered· Read and write in English fluently· Knowledge of computer· With good ability of communication, and team work.
上班地點:上海市閔行區劍川路1315號
企業簡介
中美上海施貴寶制藥有限公司,由美國百時美施貴寶公司與中國醫藥對外貿易總公司和上海醫藥(集團)總公司共同投資,于1982年10月14日成立,1985年10月正式投產,是在中國成立的第一家中美合資制藥企業。公司注冊資本1,164萬美元,投資總額2,948萬美元,中外方投資比例為40:60。經過不斷的擴充改造和升級,到目前為止,總投資額已達 6,000萬美元。
公司座落于上海市閔行高新技術園區,占地面積約53,000平方米,建筑面積約36,000平方米,現有員工近1000人。公司自成立之初就嚴格按照GMP標準進行設計、生產、管理和經營。目前公司設有一個頭孢生產車間、一個非頭孢生產車間。可同時生產口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質量保證與控制系統以追求“0”缺陷為目標,嚴格把握著從原材料進廠到合格產品發放出廠的全過程,做到“一針一片,不得一失”。目前公司所有產品及生產線都通過了國家GMP認證。
自正式投產以來,公司多次獲得了國際、國內及上海市的各項質量認證,如:
國內第一家通過加拿大保健局(HPB)的質量認證(1988年)
國內第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)
國內第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可,成為中國首家西藥制劑產品獲準出口美國的合資企業(1989年);1995年得到再次認證;是目前中外合資制藥企業中出口量最大的公司。
國內第一家通過ISO14001認證的制藥企業(1998,2001);
上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業;
同時,公司先后多次獲得了“國家級高新技術企業”、“全國醫藥十佳合資企業”、“全國高新技術百強企業”、“上海市最佳工業企業形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術先進企業”等稱號。
通過中美上海施貴寶制藥有限公司,百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物,以及解熱鎮痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。
中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產品系列。今天,金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產品早已為中國大眾所熟悉。
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職位發布日期: 2015-08-10