QA
職位描述
崗位職責:
1、負責藥品生產現場質量管理工作,監督檢查檢驗報告及留樣觀察情況;
2、負責監督檢查產品生產制造過程、生產記錄、物料記錄;
3、制定并修訂有關質量管理、驗證管理、偏差管理的相關管理文件及記錄;
4、參與對生產工藝、設備、廠房與設施、檢驗方法等驗證工作;
5、負責公司相關GMP文件記錄,組織配合GMP文件的編制、修訂和審核工作;
6、負責協助上級處理藥品不良反應、藥品退換召回、不合格品的相關工作。
任職資格:
1、中藥學、藥學、制藥工程、生化及相關專業大專以上學歷;
2、具有1年以上制藥企業本崗位實際工作經驗者優先;
企業簡介
重慶陪都藥業股份有限公司是集科研、生產、銷售為一體的股份制企業。公司通過國家新版GMP認證和澳大利亞TGA認證,榮獲“中國優秀民營科技企業”、“高新技術企業”、“中華老字號傳承創新先進單位”、“重慶市守合同重信用企業”等殊榮。“陪都”商標榮獲“中國馳名商標”、“重慶老字號”榮譽稱號。公司底蘊厚重、前景廣闊,產品暢銷國內外。為實現“一流企業、百年陪都”的目標,誠邀愛崗敬業、誠實守信之士加盟,續寫公司輝煌。
[展開全文] [收縮全文]重慶相關職位: 大區經理
熱門區域招聘: 重慶 北京 上海 浙江 江蘇 廣東 山東 湖南 安徽 河北
重慶招聘企業: 華醫生物制藥(重慶)有限公司 重慶健喜達海通健康管理有限公司 金鴻藥業股份有限公司 重慶威斯騰生物醫藥科技有限責任公司 重慶怡邦醫療器械有限公司 重慶哈瑞醫藥有限公司 重慶納凱生物科技有限公司 重慶醫藥(集團)股份有限公司 蒂奇(重慶)醫藥科技有限公司 重慶新賽亞生物科技有限公司
職位發布日期: 2016-04-13