QC經理
職位描述
崗位職責:
1、負責部門管理性文件的起草和修訂;
2、檢驗方法SOP和檢驗記錄的審核;
3、新建檢驗方法的建立、優化和實驗開發工作,指導人員的檢驗工作;
4、負責檢驗方法驗證方案的起草,并組織實施驗證方案并寫出驗證報告;
5、負責穩定性考察的方案起草,監督驗證的實施并起草研究報告;
6、負責出具原液和成品的檢驗報告。
企業簡介
江蘇悅興藥業有限公司位于全國最美油菜花之鄉,“板橋故里,水滸搖籃”——江蘇省泰州市興化經濟開發區。公司始建于1971年,前身為江蘇興化制藥廠。公司在43年的發展進程中,創造了無數輝煌的歷史。被評為“國家高新技術企業”“江蘇省名牌企業”等。
公司注冊資本12158萬元,新廠區占地面積163458.7平方米,總建筑面積136842平方米,總投資10億元。包括口服固體制劑車間、小容量注射劑車間、凍干粉針車間、原料藥車間等,預計至2016年底完成所有劑型的新版GMP認證。完全投產后將實現年產膠囊劑30000萬粒、片劑50000萬片、口服液10000萬ml、水針制劑30000萬ml、凍干粉針劑60000萬g,目標年產值預計超過人民幣18億元。
為立足長遠,放眼未來,將企業做大做強。公司在中國醫藥城——江蘇省泰州市,注冊成立江蘇悅興醫藥生物技術有限公司、江蘇悅興醫藥有限公司。依托醫藥城的輻射和區域優勢,建立研發和營銷平臺。通過引進各類專業人才,加快新品開發的力度,擴大市場銷售份額,提高企業知名度。
公司以“悅天下大眾,興一方經濟”為企業理念,旨在為更多的患者提供更多更好更貼心的服務。目前公司管理團隊正蓄勢而發,決心以超常的決心和不懈地努力,在未來十年,打造一個令人信服,讓人幸福的中國醫藥行業知名企業。
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職位發布日期: 2016-05-19