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QA管理員(3000-4000/月)
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職位描述
崗位職責:
1.負責質量信息收集,不良反應檢查報告檢測和用戶投訴工作;
2.定期回顧分析投訴記錄,并采取相應措施;
3.負責監督生產現場(清潔區和一般生產區)的環境衛生、工藝衛生、人員衛生等;
4.對生產過程工藝規程和崗位操作規程的執行情況以及相關系統與設備的運行狀況進行監控;
5.檢查確認潔凈區(室)的潔凈度和條件符合生產所需的要求,并按規定對環境進行檢測和判斷;
4.負責參與各項驗證過程中的檢測與取樣工作。
崗位要求:
1.大專以上學歷,制藥、藥學、化學分析等專業,熟悉相應GMP政策法規。
2.了解GMP軟件體系編制,有效參與驗證。
3.有輸液或注射劑工作經驗和GMP認證經歷者優先。
企業簡介
浙江康吉爾藥業有限公司是野風集團旗下制藥企業,是金華市政府“經濟回歸工程”浙商返鄉投資的示范工程,投資2億元建設全國規模最大的軟袋輸液生產基地。專業生產最新一代輸液產品——非PVC多層共擠膜軟袋輸液,主要產品有葡萄糖、氯化鈉(生理鹽水)等。公司成立于2007年9月,占地150余畝,公司坐落于東陽市北江工業區。
公司擁有國內一流的輸液技術和管理團隊,建立了全國最大的輸液產品創新、研發的技術平臺。公司以“你的健康,我的追求”為宗旨,秉承“以人才和技術為基礎,創造一流產品,服務人類健康事業”的經營理念,并將康吉爾藥業打造成為全國最大的軟袋輸液生產、研發、銷售一體的醫藥制造企業。
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職位發布日期: 2016-07-22