QA/QC
職位描述
1、負責質(zhì)量部的質(zhì)量檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量保證工作;
2、負責配合主管編制相關(guān)的文件;
3、負責日常的質(zhì)量部相關(guān)工作;
4、配合質(zhì)量部的文件審核;生產(chǎn)記錄的審核工作;
企業(yè)簡介
南京賽爾金生物醫(yī)學有限公司的前身是南京生物醫(yī)學工程研究所和南京自身輸血研究所。現(xiàn)有股東為南京生物醫(yī)學工程研究所、江蘇高科技投資集團有限公司、江蘇興宏達實業(yè)有限公司、鎮(zhèn)江恒順生物工程有限公司集團有限公司。公司是一家以生物工程為主的、研發(fā)和生產(chǎn)并舉的高科技企業(yè)。
公司地處南京浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū),浦口開發(fā)區(qū)規(guī)劃面積4平方公里, 設(shè)合成制藥生產(chǎn)基地、中藥生產(chǎn)基地、生物制藥基地和新藥研發(fā)及中試基地4個子功能區(qū)。目前已進駐中脈科技、老山藥業(yè)、先聲東元、立業(yè)制藥、藥大制藥、東捷藥業(yè)、大淵生物和易亨制藥等生物醫(yī)藥企業(yè)13家 。
——-公司主要由醫(yī)療器械和藥業(yè)兩部份構(gòu)成,主要產(chǎn)品為一次性使用去白細胞輸血器材,一次性使用塑料血袋、藥品(大容量注射劑)。分設(shè)人力資源部、市場部、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)部、財務(wù)部、綜合部、項目部等,公司座落在南京浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū),占地面積36畝,6000余平方米的歐式建筑,按FDA、CE標準和GMP要求建有3000平方米的凈化廠房和近2萬平方米范圍綠地和水池。————————————————————————————————————————————
——-主產(chǎn)品“一次性使用去白細胞輸血器材”各項性能指標達到國際先進水平,是“安全輸血的使者”,現(xiàn)已行銷 30個省市自治區(qū),并在全國范圍內(nèi)建立了完善的銷售與服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。
公司于 2001年1月運行ISO9001、EN46001質(zhì)量管理體系標準,建立了符合公司實際情況的程序化管理體系,使公司始終保持良性發(fā)展的運行,并于2001年12月順利通過了歐洲T ü V認證機構(gòu)的 CE質(zhì)量管理體系與產(chǎn)品 的國際認證。2005年2月又再次通過了以ISO13485-2003為依據(jù)的最新歐盟CE認證, 8月份通過 國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP 認證。
聯(lián)系方式:025-58287188——806/807
聯(lián)系人:陳小姐 吳經(jīng)理
郵箱:cellgenerenshi@yahoo.com.cn
職位發(fā)布企業(yè)
南京賽爾金生物醫(yī)學有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.cell-gene.com/
企業(yè)地址:浦口開發(fā)區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2016-07-28