CRA
職位描述
崗位職責:
1、協助研究者進行試驗管理,包括協調申報倫理,研究協議簽署,受試者招募與初篩發現等支持工作;
2、完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理,研究者文件的建立和維護;
3、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;
4、協助研究者填寫病例報告表,研究數據的輸入和核對,負責受試者數據庫和信息管理。
5、日常管理預約受試者的隨訪,協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
6、監查并及時報告試驗進度和質量、病例報告表填寫情況及不良反應,保證試驗資料的完整性、規范,并確保臨床試驗按計劃完成,定期按照GCP要求提交監查報告;
7、與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題,協調研究項目負責人,臨床醫生、輔助科室、臨床機構管理中心、患者等各方關系;
8、領導交辦的其他事務。
任職要求:
1、掌握臨床試驗管理規范的相關知識;熟悉GCP法規;
2、具有出色的溝通協調能力與抗壓能力;
3、具有較強的分析問題的能力、語言表達能力,良好的人際交往能力,工作積極并具有團隊合作精神;
4、熟練的中英文閱讀能力,熟練使用辦公軟件。
工作地址
杭州市文一西路998號海創園
企業簡介
杭州若朗生物科技有限公司成立于2015年1月,注冊資本1億,是浙江海外高層次人才創新園的重點企業。公司擁有世界最先進的人工晶體生產和植入專利技術(該專利技術產品填補國內人工晶體生產空白),公司在傳統醫療器械產業的基礎上,全力打造互聯網+概念,以極具競爭力的領先科技產品群,著力布局眼視光領域;即將成立中國首家人工晶體研究院,其核心團隊來自海歸科研團隊和國內重點高校教授,由眼視光領域及相關領域著名科學家領銜主持研發及成果轉化工作。
若朗生物針對中國3.6億的視力障礙人群的剛需和柔性的摘鏡需求,為患者提供專業度極高的,完全信息對稱的,體驗式的,滿意的醫療服務。打造百億市值科技公司,全面提升大眾的生活品質,造福社會,成為眼視光行業完美視覺的引領者。
公司網址:ttp://ruolang.com.cn
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職位發布日期: 2016-08-04