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注冊經理
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職位描述
崗位職責與任務;
1. 管理注冊部門工作;
2. 建立和維護與相關政府部門、專家良好的工作關系,以確保注冊工作順利進行;
3. 與其他部門和職能人員密切合作,提供申報工作所需的需求及指導;
4. 按照法規要求,組織完成產品注冊資料編寫、問題回復及資料的維護工作,并跟蹤產品注冊進程,按期完成產品注冊工作;
5. 指導并培訓注冊部門員工;
6. 做出合理、積極的部門發展規劃;
7. 藥品法律法規的追蹤;
8. 維護客戶關系,按客戶要求安排產品注冊文件、質量相關文件和技術文件的提供;
9. 負責與國內外客戶及國內外藥品監管部門的協調與溝通;
10. 參與國內外客戶及國內外藥品監管部門進行的質量審計,并負責相關問題的恢復與協調跟蹤;
11. 負責完成公司安排的其他相關工作。
任職資格:
1.具備藥理學、藥學等相關專業本科以上學歷;
2. 具有3年以上相關工作經驗,熟悉國內外藥品注冊法規;
3. 具備對申報資料獨立審核的能力;
4. 對藥品的開發及申報流程、注冊法規有全面的了解;
5. 具有較強的英文聽、說、讀、寫能力;
6. 具有良好的GMP知識;
7. 有較強的溝通協調能力和很好的執行力,固有團隊協作精神。
企業簡介
南京健友生化股份有限公司,中國醫藥行業的全球質量產品生產的領導者,在抗凝抗栓領域多年的引領者,先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產線以及原料藥生產基地,并投資多個在美國的研發機構,和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰略合作關系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質量的仿制藥”的雙推動下,在“雙報”規劃下,健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時,也將成為中國制藥行業的領先者。
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職位發布日期: 2016-09-12