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QA
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職位描述
崗位職責:
1、監控生產過程,保證生產過程符合GMP的要求,防止出現重大質量問題;
2、依據批記錄審核管理規程,負責批生產記錄的審核,保證產品質量的可追溯性;
3、負責物料的來料驗收、綜合倉庫的監控;
4、對進入公司的不合格原輔材料、生產過程中的不合格中間產品、退回的不合格成品等的存放和處理進行監控,防止其非預期的使用;
5、負責生產過程偏差的跟蹤及上報;
6、對操作人員進行檢查的質量知識培訓。
任職要求:
1、藥學類專業專科以上學歷;
2、了解藥品管理法、產品質量法等藥品相關法律法規;
3、熟悉公司手冊、程序文件、質量管理體系文件;
4、掌握GMP和ISO標準;
5、從事過生產操作,熟悉生產工藝及質量控制點。
工作地址
北京市北京經濟技術開發區景園街6號二層203室
企業簡介
北京凱博通集團,總部位于北京唯一國家級經濟技術開發區——“北京.亦莊”,是一家以醫藥實業為主體的專業投資管理機構。公司致力于醫藥行業發展,目前,企業重點投資項目涵蓋醫藥產業鏈各個節點,下屬8家全資子公司中科技型研發公司1家、大型藥品生產廠3家、醫藥商業物流公司3家、文化傳媒公司1家,形成醫藥領域新藥研發、藥品生產、物流銷售一體化發展的產業格局。
公司旗下實體企業有:北京悅康科創科技集團、北京悅康凱悅制藥有限公司、北京悅康北衛醫藥有限公司、北京悅康源通醫藥有限公司、北京凱德瑞制藥有限公司、重慶悅康凱達醫藥有限公司、重慶悅康凱德制藥有限公司、北京廣信達廣告傳媒有限公司。
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職位發布日期: 2016-11-07