QA專員
職位描述
職位描述:
一、主要工作內容如下:
1、本年度負責的驗證、再驗證工作;
2、完成變更、質量改善、降低成本、新產品、新材料、新處方等臨時項目的驗證;
3、起草并實施公用系統驗證方案、報告,并向上級提交;
4、匯報驗證中的異常情況,對驗證中出現的與預期結果不一致的情況應及時聯絡報告;
5、確保驗證結果和結論及時下發到各相關部門和指定負責人(現場QA或GMP( GOOD MANUFACTURING PRACTICES 意思藥品生產質量管理規范)主管科長);
6、負責接收各生產部驗證負責人提交的設備、工藝及變更等驗證結論復印件,整理歸檔;
7、完成相關驗證管理文件和SOP的起草、修訂;
8、開展風險評估,實施偏差和變更等質量保證管理工作;
9、配合公司和部門計劃組織驗證組進行GMP自檢。包括確認檢驗儀器是否按規定校驗,驗證持續狀態的保持;
10、完成領導交辦的其它工作。
二、QA專員崗位要求如下:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業;
2、具有兩年以上藥品質量或生產管理工作經驗;
3、外語要求:CET-4(大學英語四級考試簡稱CET-4)以上;
4、溝通能力強,有責任心及良好的職責素質和團隊精神;
5、具有一定的文字書寫及表達能力;
6、熟悉藥品 GMP知識、藥品質量管理等專業知識;
7、熟悉藥監主管部門工作流程。
企業簡介
上海新華聯制藥有限公司前身是上藥集團新華聯制藥廠。原華聯藥廠成立于1939年,至今已有60多年歷史,培養了大批制藥人才和技術骨干,企業品牌在國際國內市場享有盛譽。2004年8月由原華聯藥廠與淮海藥廠、上海第六制藥廠、上海中華制藥廠(部分)合并組成新華聯制藥廠。生產廠區由老城區遷至上海奉賢星火開發區,交通便利,距離浦東機場30多公里,距離上海火車南站40公里。企業占地341畝,建筑面積4萬多平方米。擁有價值2000多萬元的國際一流檢測設備,企業設計規模年生產能力可超20多億元人民幣,是上海最大的原料藥生產基地和發酵基地。
改制后的上海新華聯制藥有限公司是一家新型高科技制藥企業,現有職工650人,其中管理人員和技術骨干200多人。擁有領先的醫藥產品研發和產業化能力,規范的GMP管理體系、完善的藥品檢測手段、先進的制藥設備、完整的環保和安全設施、技術精湛的科研工作者與員工團隊,目前擁有40個藥品批文,13項國家級藥品發明專利。有相當比例的領先技術為國內獨創。與一批著名跨國企業(包括先靈、奈可明、羅氏等在內)建立了互惠互利、共贏的合作伙伴關系。
公司具有全面的化學合成與口服固體制劑生產制造能力,具有廣泛的化學反應能力及手性全成、純化、氟化等領先的技術特色,能為廣大客戶提供價廉質優并符合GNP生產要求的原料藥產品和口服固體制劑產品。其中米非司酮等產品通過了美國FDA、歐洲EDPM、俄羅斯等國家與地區認證機構的認證與注冊。
公司以改制為契機,攜手藥業精英,樹立“高品質,高效率,高信譽”的管理理念,追求企業效益、職工利益和社會價值相和諧的發展理念,繼續致力于高科技醫藥產品的研發與制造,竭誠為社會提供優質藥品,以真誠成就卓越,用科技造福人類。
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職位發布日期: 2016-11-25