制劑資料審核員
職位描述
職位描述:
職位概要:負(fù)責(zé)制劑注冊(cè)資料的匯總、審核及把控。
職位描述:
1.負(fù)責(zé)制劑藥綜述資料的撰寫、制劑研發(fā)資料的匯總審核及把控;
2.負(fù)責(zé)制劑原始記錄的真實(shí)性和完整性把控;
3.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制劑研發(fā)及注冊(cè)過程中的法規(guī)和技術(shù)問題;
4.負(fù)責(zé)匯總、解讀與制劑相關(guān)的注冊(cè)法規(guī)、技術(shù)指南的要求,并為公司制劑開發(fā)提供合規(guī)指導(dǎo)和風(fēng)險(xiǎn)管理;
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,3年以上藥物制劑技術(shù)經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)并審成功申報(bào)過3個(gè)以上產(chǎn)品;
2.熟悉國內(nèi)外注冊(cè)法規(guī),有國際化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)和協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn);
4.能獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)資料、撰寫和審核各類報(bào)告;
企業(yè)簡介
亞寶藥業(yè)全稱山西亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。
亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司是一個(gè)集藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、研發(fā)于一體的企業(yè)集團(tuán),是全國中成藥50強(qiáng)企業(yè)之一和山西省百強(qiáng)企業(yè)之一。主要生產(chǎn)中藥、西藥、原料藥、包裝材料、醫(yī)用衛(wèi)生材料等六大類,包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、小容量注射劑、丸劑、散劑、貼劑、軟膏劑、凍干粉針劑等300多個(gè)品種。公司年生產(chǎn)片劑100億片,顆粒劑1000萬袋,膠囊劑1億粒,貼劑6000萬貼,注射劑2億支,原料藥500噸。2004年銷售收入達(dá)6.5億元,年實(shí)現(xiàn)利稅1億元,各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)連年居山西省醫(yī)藥行業(yè)前茅,躋身全國中成藥企業(yè)50強(qiáng)。2002年9月,亞寶藥業(yè)A股股票在上海證券交易所成功上市,成為山西省醫(yī)藥行業(yè)首家A股股票上市企業(yè)。亞寶先后榮獲全國質(zhì)量效益型先進(jìn)企業(yè)和企業(yè)文化建設(shè)先進(jìn)單位等榮譽(yù)稱號(hào),2004年11月被評(píng)為全國十大企業(yè)文化品牌。
北京相關(guān)職位:
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職位發(fā)布日期: 2016-11-28