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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：臺州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

招聘職位：QA專員

工作職責：
1、熟練掌握GMP相關知識，執行生產現場的各工序的生產前、生產過程中、生產結束后清場的監督檢查、物料復核，確保日常操作符合GMP要求和公司內各規定；
2、根據GMP要求和實際日常工作情況及時更新本部門相關文件，確保操作與文件一致；
3、參與產品生產相關驗證，監督驗證過程按要求進行；
4、生產過程中物料、中間體的狀態監控以及產品的質量回顧分析；
5、生產控制區域的環境取樣及時準確；
6、對生產過程中出現的任何偏差和質量問題，及時進行現場解決，必要時及時報告QA主管或經理
7、定期的GMP審計檢查，負責對上述工作的GMP適合性、最新國內外動態信息的搜集以及確認培訓；
8、負責領導交代的其他相關工作。
任職資格：
1、藥學、化學等相關專業，本科及以上學歷，英語精通能夠作為工作語言；
2、2年以上相關工作經驗；
3、了解FDA法規，有FDA等認證經驗優先；
4、勤奮踏實，認真負責，具有良好的團隊合作精神；

工作地點：浙江省臺州市

企業簡介

浙江海正藥業股份有限公司始創于1956年，位于中國東南沿海的港口城市---浙江省臺州市。目前海正已成為中國領先的原料藥生產企業。海正共有約3000名員工，其中超過三分之一是科技人員。2000年，海正在上海證券交易所上市。作為中國最大的抗生素、抗腫瘤藥物生產基地之一，海正致力于利用自己的研發資源，為全球客戶提供更好的服務。

        2001年，海正建立了國內一流的研發中心，為同類科研機構樹立了行業標準。該中心擁有專職研究人員150名，設有50多個單元實驗室。研發領域涵蓋化學合成、微生物發酵、生物技術、天然植物提取及制劑開發等多個方面，產品治療領域涉及抗腫瘤、心血管系統、抗感染、抗寄生蟲、內分泌調節、免疫抑制、抗抑郁等。

        海正與國內30多家知名的科研院校保持著密切的協作關系，在多所大學建有實驗室。與美國、日本、歐洲等國外研究機構開展新藥合作研究開發，與國外大公司通過項目轉移、委托開發等模式進行合作。海正的年均R&D投入占銷售額的8%以上。

        海正的另一個關鍵性戰略是保持并拓展其國際客戶網絡。通過提供全面的產品和服務，海正80%以上的原料藥產品銷往30多個國家，特別是在歐美地區擁有領先的市場份額。

        從1989年起，海正開始歐美市場的藥政注冊工作。1992年，海正獲得了首批FDA認證。美國FDA官員先后八次前來海正進行檢查，目前，海正共有13個產品獲得FDA認證，10個產品獲得歐盟COS認證，94個產品在全球主要醫藥市場注冊。

        海正在環保領域累計投入1.7億元，約占公司固定資產總額的 12%。2004年“三廢”運行費用超過了2500萬元，占當年產品銷售總成本的比重達到5%。早在2001年，海正就通過了ISO14000環境管理體系認證，并一直堅持嚴格的環保標準。這是公司為全球客戶生產環保型產品的不懈努力的一部分。

        海正的目標是為客戶提供高質量的科技創新產品，同時也注重可持續性發展，降低產品成本。海正致力于借鑒世界先進企業的經營管理經驗，不斷推進和提升管理水準，把握國際醫藥前沿發展動態，增進與國際伙伴的合作。

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QA專員

職位描述

企業簡介

職位發布企業

海正藥業股份有限公司

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