DMF&FDA專員(質量管理部)
職位描述
職位描述:
崗位職責:
1、根據主管要求及工作計劃,與各部門聯系、收集、整理各種編譯DMF文件所需的資料;
2、根據ICH、各國GMP及客戶要求編寫DMF文件;
3、根據主管要求,對已編寫完畢的DMF文件做變更資料遞交和年度報告,確保遞交的DMF文件的有效性;
4、根據國外客戶的要求,協助主管提供出口所需的各種證書、證明,并完成翻譯工作;
5、按要求填寫供應商問卷,提供相應資料;
6、按要求完成公司文件的英文翻譯工作;
7、參與國外官方檢查的現場接待工作和缺陷反饋工作;
8、參與客戶審計的現場接待聯系工作和缺陷反饋工作;
任職要求:
1、藥學相關專業,本科及以上學歷;
2、耐心、細心、吃苦耐勞、勤奮、具有適應不同場合及應變能力;
3、具有充分的溝通能力,在最短的時間內能自學培訓并完成任務;
4、具備專業六級及以上英語水平,具有良好的英語閱讀、書寫能力和較好的英語聽力。
企業簡介
杭州中美華東制藥有限公司是一家集中成藥、西藥、生物技術產品及其制劑于一身的綜合性制藥企業。公司擁有完整的符合GMP要求的微生物發酵工程設備、合成藥物設備,擁有配套齊全的產品測控等系統。公司在“要么唯一,要么第一”產品戰略的指導下,研制了卓有成效的醫藥產品,包括免疫抑制劑、糖尿病治療產品、消化產品和蟲草制劑等,在多個治療領域成為國內制藥企業的領跑者。自1992年以來,經濟效益(利稅、實現利稅)平均每年增長保持在30%左右。1994至1998年度連續被評為“浙江省十佳工業企業”。1998年又被評為“浙江省外向投資先進技術企業”、“浙江省四星級企業”、2003年浙江省工業十強企業和2004年度工業興市突出貢獻工業企業。生命之樹常綠,華東醫藥長在。以“科技求發展”是我公司的宗旨,真誠地歡迎各路人才加入華東的行列,施展你的才智,共謀華東大業,創造輝煌的明天。公司網站:www.eastchinapharm.com
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職位發布日期: 2016-11-30