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藥物質量分析項目負責人
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職位描述
崗位職責:
1、參與研發項目的前期調研和分析,及研制項目立項報告的編制。
2、根據部門工作計劃,制訂組內工作計劃,協調多方資源,保障項目按計劃實施;
3、審核組內質量研究方案和研發報告;
4、負責對質量研究進度和研究質量進行把控,承擔項目質量研發、研發報告整理等工作;包括申報資料撰寫、原始記錄整理等研制產品立項至報批階段質量研究內容。
職位要求:
1、藥學、分析化學或相關專業本科以上學歷;
2、3年以上醫藥研發相關工作經驗,1年以上團隊(不低于2人)管理經驗;
3、熟練使用常規分析儀器,熟悉常規分析儀器維護;
4、熟悉藥物研發流程、注冊法規;
5、熟練掌握研發信息檢索;
6、大學英語四級以上。
工作地點:天府生命科技園C1-902
企業簡介
四川蜀中集團依科制藥有限公司成立于1999年,在業界有“普藥大王”之稱。是集科研、制藥、食品、包裝包材、種植、營銷為一體的大型集團企業。四川依科制藥有限公司是四川蜀中藥業集團母公司。其擁有國藥準字品種200多個、六大劑型。其中阿莫西林膠囊、蓋克感冒膠囊、復方板藍根顆粒、氨咖黃敏膠囊等八個普藥拳頭品種,產銷量已位居全國前列。
[展開全文] [收縮全文]四川相關職位: 耗材市場經理 市場經理(耗材) 醫藥信息銷售
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職位發布日期: 2016-12-05