臨床研究高級主管(倍特藥物研究院)
職位描述
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1、進行臨床監察工作,包括醫院篩選、協議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監察工作,按照要求進行監察并填寫相關資料,臨床數據的整理與統計,保證臨床試驗的順利進行,并符合國家的相關法律法規和公司的利益;
2、負責產品臨床試驗全過程的監查、報告及管理,與臨床醫生溝通臨床試驗中出現的問題,共同協商、提出解決方案并實施,定期總結并提交臨床試驗監查報告;
3、對臨床試驗方案等文件的制定、實施等提供法規意見并協助相關人員進行臨床試驗資料的編寫;
4、及時有效地與合作單位相關人員溝通,解決臨床試驗中出現的問題;
5、與地區進行溝通和協調,使臨床試驗與地區銷售能夠互相促進,避免沖突;
6、跟蹤項目進展,確保臨床試驗質量,對臨床試驗項目進行跟蹤審核,及時將有關問題上報主管領導,并協調解決問題,確保臨床試驗按照時間計劃進行。
職位基本要求:
1、臨床醫學,本科及以上學歷;
2、有實際臨床監查的工作經驗;有5年及以上醫院全科醫生的工作經驗(如急診科、內科)優先;
3、良好的溝通和協調能力和英語讀寫能力;
4、誠信,勤奮,好學,踏實,具有良好的職業道德;
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
薪酬在復試時確認,一經錄用,我們將提供具有市場競爭力的薪酬及相關福利等。
企業簡介
成都倍特藥業有限公司創立于1996年,位于中國成都高新技術產業開發區,是由成都高新發展股份有限公司(上市公司,股票代碼000628)發起組建的一家集中、西藥研發、生產和銷售為一體的國家控股高科技企業。
(注:求職者請勿在本公司同一個招聘周期內進行多個職位投遞或者同一職位多次投遞!)
四川相關職位: 耗材市場經理 市場經理(耗材) 醫藥信息銷售
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職位發布日期: 2016-12-13